CS-2412
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- CAS号:
- 890128-81-1
- 英文名:
- BFH772
- 英文别名:
- BFH772;CS-2412;Bfh-722;BFH-772; BFH 772;6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide;inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor;1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
- 中文名:
- CS-2412
- 中文别名:
- 化合物BFH772;BFH772游离态;VEGFR2抑制剂(BFH772);6-((6-(羟甲基)嘧啶-4-基)氧基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)-1-萘酰胺
- CBNumber:
- CB03147777
- 分子式:
- C23H16F3N3O3
- 分子量:
- 439.39
- MOL File:
- 890128-81-1.mol
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CS-2412化学性质
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沸点:
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541.2±50.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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Soluble in DMSO
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形态:
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A crystalline solid
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酸度系数(pKa):
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12.65±0.70(Predicted)
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CS-2412性质、用途与生产工艺
BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂，IC50为3 nM。
| Target | Value |
VEGFR2
(Cell-free assay)
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3 nM
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BFH772有效地靶向VEGFR2，IC50为3 nM。而对FLK-1、FLT-1、FLT-4的有效性比对VEGFR2低500倍。除了VEGFR2，它还能靶向B-RAF, RET和TIE-2，尽管对它们的有效性比对VEGFR2低40倍以上。BFH772抑制配体所诱导的RET、PDGFR、KIT激酶的自磷酸化，IC50为30-160 nM。
每天给以口服3 mg/kg的BFH772能有效地抑制黑色素瘤的生长（对原发性肿瘤来说，减少54-90%；对转移瘤来说，减少71-96%）。
CS-2412
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-100419 | CS-2412
BFH772 | 890128-81-1 | 5mg | 760元 |
| 2024/01/25 | HY-100419 | BFH772 | | 10 mM * 1 mLin DMSO | 836元 |
890128-81-1, CS-2412 相关搜索:
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- 890128-81-1
- inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor
- 6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide
- 1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
- BFH-772; BFH 772
- CS-2412
- Bfh-722
- BFH772