1093119-54-0
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- CAS号:
- 1093119-54-0
- 英文名:
- MKC3946
- 英文别名:
- MKC3946;MKC3946;MKC-3946;MKC 3946;Inositol requiring enzyme 1,inhibit,IRE1,MKC3946,Inhibitor,MKC 3946,MKC-3946;2-Hydroxy-6-(5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thiophen-2-yl)-1-naphthaldehyde;1-Naphthalenecarboxaldehyde, 2-hydroxy-6-[5-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]-2-thienyl]-
- 中文名:
- 1093119-54-0
- 中文别名:
- 化合物MKC3946;MKC3946游离态;IRE1Α抑制剂(MKC3946);2-羟基-6-(5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)噻吩-2-基)-1-萘甲醛
- CBNumber:
- CB03155064
- 分子式:
- C21H20N2O3S
- 分子量:
- 380.46
- MOL File:
- 1093119-54-0.mol
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1093119-54-0化学性质
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沸点:
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591.6±50.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
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溶解度:
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DMSO:20.0(Max Conc. mg/mL);52.57(Max Conc. mM)
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形态:
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A crystalline solid
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酸度系数(pKa):
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8.18±0.50(Predicted)
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1093119-54-0性质、用途与生产工艺
MKC3946是IRE1α endoribonuclease domain的可溶性抑制剂，在多种骨髓瘤细胞株中引起适度的生长抑制作用，而不对正常单核细胞具有毒性作用。
| Target | Value |
IRE1α endoribonuclease
()
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在骨髓瘤细胞系中，MKC-3946引起中等程度的细胞生长抑制，而正常单核细胞没有毒性作用。它还显著地增强了bortezomib或17-AAG诱导的细胞毒性，即使在有骨髓基质细胞或内源性IL-6的情况下。bortezomib和17-AAG能够诱导内质网应激反应，诱导XBP1的表达和细胞凋亡，而这些效应可被MKC-3946增强。MKC-3946的处理没有抑制IRE1α激酶的功能、活化IRE1α与TRAF2的结合以及下游JNK信号。
在体内内质网应激模型中，MKC-3946可抑制XBP1的剪切，并显著抑制骨髓瘤细胞生长。
1093119-54-0
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/01/25 | HY-19710 | 1093119-54-0
MKC3946 | 1093119-54-0 | 1mg | 770元 |
| 2024/01/25 | HY-19710 | 1093119-54-0
MKC3946 | 1093119-54-0 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1841元 |
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- MKC3946;MKC-3946;MKC 3946
- MKC3946