PPDA-001 HCL SALT
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- CAS号:
- 1805789-54-1
- 英文名:
- 3-Piperidinol, 4-[[[3-(1-methylethyl)-7-[(phenylmethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]methyl]-, hydrochloride (1:1), (3R,4R)-
- 英文别名:
- CT7001 hydrochloride;CT7001 HCl;CT 7001 HCl;CT-7001 HCl;1), (3R,4R)-;ICEC0942 (CT7001);PPDA-001 HCL SALT;ICEC 0942 hydrochloride;Samuraciclib HCl (ICEC0942;Samuraciclib hydrochloride
- 中文名:
- PPDA-001 HCL SALT
- 中文别名:
- PPDA-001 HCL;化合物SAMURACICLIB HYDROCHLORIDE;(3R,4R)-4-(((7-(苄基氨基)-3-异丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基)氨基)甲基)哌啶-3-醇盐酸盐
- CBNumber:
- CB03362079
- 分子式:
- C22H31ClN6O
- 分子量:
- 430.98
- MOL File:
- 1805789-54-1.mol
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PPDA-001 HCL SALT化学性质
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMSO: Soluble
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形态:
-
A solid
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PPDA-001 HCL SALT性质、用途与生产工艺
Samuraciclib (ICEC0942, CT7001)是一种新型口服的 CDK7 抑制剂，IC50为40 nM。它对其他CDK蛋白，如CDK1、CDK2、CDK5和CDK9的IC50值别为是对CDK7的IC50的45、15、230和30倍。ICEC0942 (CT7001) 可促进细胞周期阻滞和凋亡。
| Target | Value |
CDK7
(Cell-free assay)
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40 nM
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CDK2
(Cell-free assay)
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620 nM
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CDK9
(Cell-free assay)
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1.2 μM
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CDK1
(Cell-free assay)
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1.8 μM
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多种类型的癌细胞对ICEC0942造成的CDK7抑制作用高度敏感，GI50值范围为0.2-0.3 μM。在MCF7乳腺癌细胞中，ICEC0942以依赖于浓度和处理时间的方式一直PolII, CDK1, CDK2以及视网膜母细胞瘤蛋白（RB）磷酸化。ICEC0942可抑制CDK7底物的磷酸化、引起细胞周期阻滞以及凋亡。
在乳腺癌和结肠直肠癌移植瘤模型中，ICEC0942具有实质性抗肿瘤作用。为了探究其药代动力学特征，对雄性CD1小鼠通过静脉注射、皮下注射或口服途径给药（10 mg/kg）:给药后，在血浆中，ICEC0942以双相方式下降 ，说明它在体内可快速进入肿瘤组织。在静脉注射10 mg/kg后，其血浆清除率（CL）为78 ml.min/kg，血液-血浆浓度比值为1.81，半衰期为1.9小时。在单次口服给药（100 mg/kg）2小时和4小时后检测，仅有小部分（13.5%）化合物被代谢。ICEC0942在小鼠中的口服生物利用度（10 mg/kg PO）为30%。口服后，到达血浆浓度峰值的时间（Tmax）约为2小时，不受剂量升高的影响。超过此剂量范围，血浆峰值浓度（Cmax）呈剂量线性相关。在荷瘤小鼠中，给药6小时后，ICEC0942在肿瘤中有明显积累，肿瘤组织中的药物浓度的衰退明显滞后于血浆。
PPDA-001 HCL SALT
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-103712A | Samuraciclib hydrochloride | | 1 mg | 1142元 |
| 2024/01/25 | HY-103712A | PPDA-001 HCL SALT
Samuraciclib hydrochloride | 1805789-54-1 | 5mg | 2500元 |
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