向三口瓶中加入 2-氨基吡啶溶液（10 mmol）0.94 mL、DMF（20 mmol） 3.4 mL 和 10 mL 异丙醇，搅拌均匀，然后在水浴中加热至 65 ℃，反应 2 h。反应结束后，将溶剂蒸发，得到中间体。然后将其溶于 10 mL 的 DMF 中，加入 15 mmol 碳酸钠饱和溶液和 15 mmol 溴乙酸乙酯，搅拌均匀，然后将其加热到 85 ℃。反应完成后用薄层色谱进行检测，用无水硫酸钠干燥，然后进行减压浓缩。粗产品用硅胶柱色谱法进行分离，淋洗液采用乙酸乙酯/正己烷（1∶6），得到纯品咪唑[1，2-A]吡啶-3-甲酸乙酯，咪唑[1，2-A]吡啶-3-甲酸乙酯加入氢氧化钾的乙醇溶液(10.1 g氢氧化钾，73ml 乙醇）中，加热至回流，反应1小时，TLC检测，反应完毕后，浓缩反应液，加50ml 水，用浓盐酸调pH值至2 ， 乙酸乙酯萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，硫酸钠固体干燥，浓缩，得到化合物咪唑[1，2-A]吡啶-3-甲酸。