4-三氟甲氧基溴苄可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
在0℃下，将三溴化磷（0.5毫升）缓慢滴加到搅拌的4-三氟甲氧基苄醇（1毫摩尔）在乙醚（10毫升）中的溶液中。搅拌反应混合物0.5小时。反应完成后（TLC监测），将反应混合物倒在冰水混合物中，搅拌1-2小时。然后用乙醚提取水相。用NaHCO3和水洗涤合并的有机层，然后用盐水洗涤。将合并的有机层在Na2SO4上干燥，然后在减压下蒸发溶剂。 用NBS作为溴化试剂的方法：向N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）在二氯甲烷中的溶液中缓慢加入三苯基膦，在0℃下持续搅拌1个小时，将得到的混合物在60℃下回流15分钟，然后将反应混合物冷却至室温，向冷却后的反应混合物中加入4-三氟甲氧基苄醇，在60°C下回流该混合物30分钟，浓缩反应混合物，然后用泵抽干即可得到目标产物。