无色或微黄色透明液体。
1.锂化剂。异戊二烯、丁二烯的聚合。制备氢化锂、四氢呋喃、苄基锂化合物。
2.相对于正丁基锂而言，异丁基锂的碱性更强，金属化活性更高，亲核性更差。因此，对于正丁基锂无法作用的弱酸性底物的锂化反应如制备芳基、乙烯基、和烯丙基锂试剂时、以及在需要弱亲核性锂化试剂时，异丁基锂是不错的选择。与正丁基锂相似，异丁基锂参与的反应也应在给电子溶剂如乙醚、THF和二甲基乙烷(DME)中进行，目的是促进低阶有机锂的聚集。与三级多胺配体如HMPA、TMEDA或DABCO联合使用时，异丁基锂的活性更强。如s-BuLi/TMEDA配合物是一个高反应活性的锂化试剂，能有效地与惰性底物如苯、TMS和丙烯等作用发生脱质子反应 (式1)。
异丁基锂参与的杂原子化合物的锂化反应能获得很好的区域选择性，这是因为杂原子如氧、氮、硫、磷和卤素等能够通过诱导效应或共轭效应活化α-位或β-位的氢原子。如低温下异丁基锂参与的乙烯基硫醚、乙烯基氯或乙烯基硫酯的α-锂化反应 (式2)。
慢慢倒入加有少量干冰的四氢呋喃中，慢慢加入过量一倍摩尔乙醇，然后加水稀释，最后加稀HCl至溶液变清，倒入落地通风柜内相应的废液桶。淬灭处理需要考虑的问题：1）选择合适的淬灭试剂，要充分考虑到产物的稳定性以及后处理的难易程度；2）如果淬灭过程会大量放热，须在冷却下进行淬灭； 3）不要过分依赖文献，而不对反应进行监控。只有当TLC或其他分析手段显示反应结束，才能对反应进行淬灭； 4）可能的话，后处理应在淬灭后尽快进行。