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乐可安

乐可安, 15421-84-8, 结构式
乐可安
CAS号:
15421-84-8
英文名:
7-(DIETHYLAMINO)-5-METHYL-S-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
英文别名:
ar12008;Trapymin;TRAPIDIL;Avantrin;rocornal;Trapymine;Trapidil CRS;Trapidil (AR12008);Trapidil >=98% (HPLC);5-methyl-7-diaethylamino-s-triazolo(1.5-a)pyrimidin
中文名:
乐可安
中文别名:
乐可安;唑嘧胺;曲匹地尔;曲皮地尔;曲匹地尔对照品;乐可安/?曲匹地尔;曲匹地尔 EP标准品;7-(二乙氨基)-5-甲基-S-三唑(1,5-A)嘧啶;5-甲基-7-二乙胺基-1,2,4-三唑并[5,1-A]嘧啶;N,N-二乙基-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺
CBNumber:
CB0487317
分子式:
C10H15N5
分子量:
205.26
MOL File:
15421-84-8.mol

乐可安化学性质

熔点:
98-99.4° (Pfeifer); 102-104° from heptane (Tenor)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度:
H2O: ≥15mg/mL
酸度系数(pKa):
pKs = 2.79(at 25℃)
形态:
powder
颜色:
white to tan
CAS 数据库:
15421-84-8
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/37/38
安全说明: 26
WGK Germany: 3
毒性: LD50 in mice, rats (mg/kg): 115, 76 i.v.; 380, 235 orally; 155, 100 i.p.; 132, 100 s.c. (Fuller)

乐可安性质、用途与生产工艺

生物活性

Trapidil (Rocornal, Trapymin, Avantrin, Trapymine) 是PDGF的拮抗剂,可以抑制生成PDGF的神经胶质瘤细胞的增殖。

靶点

TargetValue
PDGF
()

体外研究

Trapidil会破坏PDGF和PDGF受体的自分泌环,具有显著的抗增殖活性。100-400 μg/ml trapidil通过不同的生长因子(FCS, PDGF-BB, bFGF, EGF)显著地减少细胞增殖,其中,对PDGF-BB的抑制作用最大。Trapidil的作用具有浓度依赖性并十分特异。Trapidil是一种抗血小板聚集药物,对多种诱聚剂具有活性,如胶原、ADP、花生四烯酸、PAF和钙离子载体。它通过阻滞thromboxane A2的生物合成并于受体水平对之进行拮抗发挥作用。同时刺激环前列腺素的生物合成和释放。Trapidil在骨髓细胞和造骨细胞共同培养的培养基中,强烈地抑制破骨细胞形成,而不影响NF-κB配体的受体激活剂(RANKL)或是造骨细胞中的护骨素的表达。除此之外,trapidil还能抑制RANKL诱导的破骨细胞前体向破骨细胞的分化形成。Trapidil减少RANKL诱导的活化T细胞核因子NFATc1的表达,而不影响c-Fos的表达。据报道,Trapidil还抑制磷酸二酯酶、thromboxane A2、CD40信号通路和活化的PKA。

体内研究

Trapidil是抗血小板药,对PDGF具有特异性拮抗作用,在大鼠和兔子气囊血管成形术后,Trapidil具有抗增殖效果。在动物模型中,Trapidil对破骨细胞形成和interleukin-1诱导的骨吸收具有有效的抑制作用。在腹腔注射trapidil后,没有异常的症状,如体重变化、腹泻、高烧、震颤等。

用途 

抗心绞痛药。

乐可安 上下游产品信息

上游原料

下游产品

乐可安 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B1016Trapidil5 mg468元
2024/01/25HY-B1016乐可安
Trapidil
15421-84-810mg750元

乐可安 生产厂家

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Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd +8618327326525 masar@topule.com 中国 8474 58
Hebei Miaoyin Technology Co.,Ltd +86-17367732028 +86-17367732028 kathy@hbyinsheng.com 中国 3582 58
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