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利福布汀

利福布汀, 72559-06-9, 结构式
利福布汀
CAS号:
72559-06-9
英文名:
Rifabutin
英文别名:
Rifabutin-d7;Ansamycin;RIFABUTINE;lm427;RIFABUTIN;Mycobutin;Rifabatin;Ansatipine;Rifabutin CRS;antibioticlm427
中文名:
利福布汀
中文别名:
福布汀;利福布丁;利福布汀;利福布汀-D7;螺哌啶利福霉素S;利福布丁/利福布汀;利福布丁(标准品);利福布汀 利福布丁;利福布丁(对照品);利福布汀(安莎霉素)
CBNumber:
CB0702764
分子式:
C46H62N4O11
分子量:
847
MOL File:
72559-06-9.mol

利福布汀化学性质

熔点:
169-171°C
沸点:
969.6±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度:
DMSO: >5mg/mL
形态:
powder
酸度系数(pKa):
3.31±0.70(Predicted)
颜色:
Dark Red to Dark Purple
水溶解性:
0.19g/L(temperature not stated)
BCS Class:
2
稳定性:
Hygroscopic and Light Sensitive
InChIKey:
ATEBXHFBFRCZMA-VXTBVIBXSA-N
CAS 数据库:
72559-06-9
安全信息
WGK Germany: 3
RTECS号: VJ6700000
海关编码: 2941906000
毒害物质数据: 72559-06-9(Hazardous Substances Data)

利福布汀 MSDS


Rifabutin

利福布汀性质、用途与生产工艺

利福霉素类药物

利福布汀是一种半合成利福霉素类药物,具有良好的脂溶性,能广泛地分布于组织和细胞内,有效地抑制细菌DNA依赖地RNA聚合酶从而抑制和杀灭细菌。 目前,该品已在20多个国家获得专利注册,先后在欧洲、美国等地区和国家销售,并被美、德等国的药典收载。利福布汀为利福霉素的螺旋哌啶衍生物,对结核杆菌的抑制作用比利福平约强4倍。在治疗肺结核的临床试验中,与单独使用左氧氟沙星相比,左氧氟沙星联合利福布汀治疗肺结核的效果显著,有利于清除结核杆菌,提升患者免疫功能,同时不会造成肝脏损伤,安全性高。Talicia(奥美拉唑镁/阿莫西林/利福布汀)于2019年11月初获得美国FDA批准,用于成人治疗幽门螺杆菌(H.pylori)感染,该药是由FDA批准的第一款以抗生素利福布汀为基底的三合一口服胶囊。

适应症

适用于与其他抗结核药联合治疗结核分枝杆菌所致的各型结核病,亦可用于非结核分枝杆菌感染的治疗。本品还适用于晚期HIV感染病人预防MAC的播散。利福布汀可用于合并 HIV 患者抗分枝杆菌感染的防治。

化学性质 

紫红色结晶性粉末。极易溶于氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇,极微溶于水。UV最大吸收(甲醇):493,315,274,238nm。

用途 

利福霉素衍生物,有抗利福平耐药结核菌株的作用。所需浓度仅为利福平的1/40。毒性小于利福平。日本将其用于非典型结核菌感染的治疗。对耐药麻风病也有效。预防艾滋病人鸟结核分枝杆菌感染。

用途 

为利福霉素的螺旋哌啶衍生物,对结核杆菌的抑制作用比利福平约强4倍。主要用于分歧杆菌的肺部感染,对利福平耐药的结核杆菌菌株有效,可用于耐药,复治结核病例,细胞内分歧杆菌感染及爱滋病的治疗。

用途 

原料药(抗结核、抗艾滋病毒抗生素)

生产方法 

以1,4-二氢利福霉素S为原料,经溴化,亚硝基取代,氢化,氨化,再和N-异丁基哌啶酮反应,即可得到利福布汀。

利福布汀 上下游产品信息

上游原料

下游产品

利福布汀 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-17025利福布汀
Rifabutin
72559-06-950mg650元
2024/01/25HY-17025利福布汀
Rifabutin
72559-06-910mM * 1mLin DMSO715元

利福布汀 生产厂家

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