将7-羟基吲哚（300 mg）溶于二甲基甲酰胺（2.0 ml）中，在室温下向溶液中加入碳酸钾（622.6 mg）和苄基溴（295μl），并将混合物在室温下搅拌过夜。向反应混合物中加入蒸馏水和乙酸乙酯进行萃取，有机层用蒸馏水洗涤2次，然后用无水硫酸镁干燥并过滤。减压浓缩滤液，并将所得残余物通过硅胶柱色谱法纯化（己烷：乙酸乙酯＝ 10∶1），得到7-苄氧基吲哚（384mg）。