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溴芬酸钠

溴芬酸钠, 91714-93-1, 结构式
溴芬酸钠
CAS号:
91714-93-1
英文名:
Bromfenac sodium
英文别名:
Bronuck;AHR 10282R;Ahr 10282b;Bromfenac Sodium b;bromfenacsodiumsal;bromfenac sodium salt;Bromfenac sodium USP/EP/BP;Bromfenac Sodium (AHR 10282R);Bromfenac sodium(Diclofenac Impurity 11);Sodium [2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl]acetate
中文名:
溴芬酸钠
中文别名:
溴芬酸钠;溴苯酸钠;溴芬酸钠盐;双氯芬酸杂质11;溴芬酸-D4钠盐;溴芬酸钠91714-93-1;溴芬酸钠(双氯芬酸杂质11);2-氨基-3-(4-溴苯甲酰基)苯乙酸钠盐;[2-氨基-3-(4-溴苯甲酰基)苯基]乙酸钠;2-(2-氨基-3-(4-溴苯甲酰)苯基)乙酸钠
CBNumber:
CB1121670
分子式:
C15H11BrNNaO3
分子量:
356.15
MOL File:
91714-93-1.mol

溴芬酸钠化学性质

熔点:
285 ºC
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: ≥5mg/mL
形态:
powder
颜色:
faint yellow to dark yellow
InChIKey:
HZFGMQJYAFHESD-UHFFFAOYSA-M
CAS 数据库:
91714-93-1
安全信息
危险品标志: N
危险类别码: 50
安全说明: 61
危险品运输编号: UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany: 3

溴芬酸钠性质、用途与生产工艺

生物活性

Bromfenac Sodium (AHR 10282R)是一种非甾体类抗炎药(NSAID),具有抗炎活性,通过抑制环氧合酶1和2可阻断前列腺素的合成。

靶点

TargetValue
COX1
COX-2

体外研究

Bromfenac (90 μg/mL; 48 h) inhibits TGF-b1-induced extracellular matrix (ECM) synthesis and myofibroblast activation in HConFs and HPFs.
Bromfenac (30-90 μg/mL; 48 h) decreases the protein and mRNA expression levels of FN, COL3, a-SMA, and survivin in a dose-dependent manner in HConFs and HPFs.
Bromfenac (30-90 μg/mL; 48 h) declines the phosphorylated protein levels of AKT, ERK1/2, and GSK-3b-S9 with dosage in HPFs and HConFs.

体内研究

在小鼠体内的乙酰胆碱收缩实验中,Bromfenac (bromfenac sodium)通过口服进入,预处理10分钟,20分钟和300分钟分别比zomepirac有效3.7, 6.5, 2.9倍,比suprofen有效3.4, 6.6, 44.2倍。Bromfenac口服给药时,阻断狗体内疼痛对缓激肽的应答比zomepirac有效5.8倍。Bromfenac抑制牛精囊,兔子子宫,和兔肾髓质微粒体中前列腺素E2和F2α的形成,比indometacin有效6.1~32.8倍。Bromfenac,口服给药,比indometacin更有效的抑制小鼠体内严重的(7.5-20倍)、慢性的(3.8倍)炎症。 Bromfenac (1 毫克/千克, i.v.)在大鼠胆汁中代谢为一个不寻常的结合物,bromfenac N-葡萄糖苷。 Bromfenac表现出快速起效活性(20分钟),在疼痛的小鼠模型中(乙酰胆碱腹部收缩)持续至少4小时。Bromfenac (0.316毫克/千克)给药后,在有炎症的大鼠模型中(角叉菜胶足部水肿)会产生显著的抗炎活性,持续时间高达24小时。Bromfenac口服给药后易吸收,经测试,达到最大血药浓度的最早时间为:小鼠体内20分钟,大鼠体内30分钟。

溴芬酸钠 上下游产品信息

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下游产品

溴芬酸钠 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16S4248溴芬酸钠
Bromfenac Sodium
91714-93-150mg800.39元
2024/01/16S4248Bromfenac Sodium91714-93-11g5487.3元

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