3-丁烯-1-醇 MSDS3-Butene-1-ol
3-丁烯-1-醇在常温常压下为无色或者浅黄色液体状,可溶于水与大部分有机溶剂。3-丁烯-1-醇的物理性质受其分子量、分子形状和分子间相互作用力的影响。由于分子量较小,其分子间作用力相对较弱,因此它的沸点和熔点相对较低。此外,3-丁烯-1-醇的分子形状使得其能够形成氢键和范德华力等分子间相互作用力。这些作用力可以影响其溶解度和表面张力,也可以影响其化学反应的速率和选择性。烯丙基羟基在化学反应中往往具有亲核性和能够形成化学键的性质。
3-丁烯-1-醇是一种具有双键和羟基的烯醇类化合物,性质非常活泼,可参与多种有机合成反应,广泛应用于塑料透镜、食用香精和石油化工等精细化工领域,尤其在医药领域用于合成杂环衍生类新药物(如抗肿瘤药物、抗艾滋病药物和抗增殖药物等),是一种附加值极高的精细化学品。
1)1L压力反应釜中加入3-丁炔-1-醇(100g,1.4mol),乙醇(400ml),然后加入雷尼镍催化剂(2g),通氮气置换15 分钟,加热至50℃保温,然后开始通H2,保持1.0MPa 压力,1小时后开始取样,GC 分析,当原料<1%时终止反应。反应结束后过滤,催化剂回收套用。滤液先常压回收乙醇,然后进行精馏,收集 112~114℃馏分,得到3-丁烯-1-醇91.2g,含量 98.3%,收率91%。以雷尼镍为催化剂,乙醇为溶剂,3-丁炔-1-醇催化氢化合成得到了3-丁烯-1-醇,再经过精馏,收集的产物气相含量 98.3%,收率 91%。