2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐

2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐性质、用途与生产工艺

应用

制备

a）N-炔丙基氨基甲酸乙酯

取溶于1升甲苯中的115克（2.1摩尔）炔丙基胺，加入溶于400毫升水中的氢氧化钠91克，并在10℃下逐滴加入239克（2.2摩尔）氯甲酸乙酯。将混合物在室温下搅拌三小时，分离出有机相，将水相用甲苯萃取，将有机溶液用硫酸镁干燥，浓缩并蒸馏。产量221克（理论值的83％），沸点101°C / 20 mbar。

b）2-（N-乙氧基羰基-N-炔丙基氨基甲基）嘧啶

将11.5 g（91 mmol）N-炔丙基氨基甲酸乙酯溶于90 ml甲苯中，加入20.3 g KOH粉和0.5 g三乙基苄基氯化铵，以及13.5 g（104 mmol）2-氯甲基嘧啶（ DOS 2 932 643）。将混合物在室温搅拌过夜，将盐抽滤，将滤液用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，浓缩并蒸馏。产量10.4克（理论值的51％），沸点130°C / 0.35mbar。

c）5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-羧酸乙酯

将7.7g（35mmol）的2-（N-乙氧基羰基-N-炔丙基氨基甲基）嘧啶在150ml二甲苯中回流40小时，将其浓缩并将残余物从石油醚中重结晶。产量5.5克（理论值的81.7％），熔点77-79°C。

d）2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐二盐酸盐

将8.5g（44mmol）的5，7-二氢-1H-吡咯并[3，4-b]吡啶-6-羧酸乙酯在90ml浓盐酸中加热回流过夜。浓缩溶液，残余物与丙酮一起搅拌，抽滤出盐，并在空气中干燥。产量7.5克（理论值的88％）。

2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐 上下游产品信息

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2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐 生产厂家

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