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JZL-184

JZL-184, 1101854-58-3, 结构式
JZL-184
CAS号:
1101854-58-3
英文名:
JZL 184
英文别名:
CS-815;CS-1861;JZL 184;JZL-184; JZL 184;JZL 184 JZL184 JZL-184;JZL184 (with 15% inorganics);MAGL Inhibitor III, JZL184 - CAS 1101854-58-3 - Calbiochem;4-Nitrophenyl 4-[bis(1,3-benzodioxol-5-yl)(hydroxy)Methyl]-1-piperidinecarboxylate;4-Nitrophenyl 4-(bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate;4-[Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)hydroxymethyl]-1-piperidinecarboxylic acid 4-nitrophenyl ester
中文名:
JZL-184
中文别名:
4-(双(苯并[D][1,3]DIOXOL-5-基)(羟基)甲基)哌啶-1-羧酸-4-硝基苯酯
CBNumber:
CB12535677
分子式:
C27H24N2O9
分子量:
520.49
MOL File:
1101854-58-3.mol

JZL-184化学性质

熔点:
116-120°C
沸点:
706.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.467±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml).
形态:
White to off-white solid
酸度系数(pKa):
13.32±0.29(Predicted)
颜色:
light yellow to yellow-green
稳定性:
Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months
CAS 数据库:
1101854-58-3
安全信息
危险品运输编号: UN 2811 6.1 / PGIII
海关编码: 29349990

JZL-184性质、用途与生产工艺

生物活性

JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)(单酰基甘油脂肪酶),IC50为8 nM。

体外研究

JZL184是用于研究内源性2-AG的信号的作用的有用工具。 JZL184时间依赖性地抑制MAGL,选择性为FAAH的300倍以上。JZL184不与CB1或CB2受体相互作用,并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二酰基甘油脂肪酶-β,或花生四烯酸动员酶胞浆型磷脂酶A2组IVA。

体内研究

JZL184快速而持续地抑制小鼠脑2-AG水解酶活性,从而导致内源性2-AG水平升高8倍并维持至少8小时。 JZL184处理的小鼠表现出的CB1依赖性行为影响范围广泛,包括镇痛,运动不足和低温,即表明为整个哺乳动物的神经系统2-AG-介导的内源性大麻素信号传导的广泛作用。

生物活性

JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)(单酰基甘油脂肪酶)抑制剂,IC50为8 nM。

靶点

TargetValue
MAGL 8 nM

体外研究

JZL184是用于研究内源性2-AG的信号的作用的有用工具。 JZL184时间依赖性地抑制MAGL,选择性为FAAH的300倍以上。JZL184不与CB1或CB2受体相互作用,并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二酰基甘油脂肪酶-β,或花生四烯酸动员酶胞浆型磷脂酶A2组IVA。

体内研究

JZL184快速而持续地抑制小鼠脑2-AG水解酶活性,从而导致内源性2-AG水平升高8倍并维持至少8小时。 JZL184处理的小鼠表现出的CB1依赖性行为影响范围广泛,包括镇痛,运动不足和低温,即表明为整个哺乳动物的神经系统2-AG-介导的内源性大麻素信号传导的广泛作用。

JZL-184 上下游产品信息

上游原料

下游产品

JZL-184 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-15249JZL 1841 mg160元
2024/01/25HY-15249JZL 1845 mg321元

JZL-184 生产厂家

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