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4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸

描述 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 试剂级价格
4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸, 834903-43-4, 结构式
4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸
CAS号:
834903-43-4
英文名:
CID 16020046
英文别名:
CS-1189;C390-0219;CID 16020046;CID16020046 (CID 16020046);CID16020046;CID 16020046;CID 16020046;4-(4-(3-Hydroxyphenyl)-6-oxo-3-(p-tolyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl)benzoic acid;4-[4-(3-Hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]benzoic acid;4-[4,6-Dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]-benzoic acid;Benzoic acid, 4-[4,6-dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]-;CID 16020046,cells,CID16020046,wound,Ca2+,inhibit,ERK1/2,GPR55,hERG,acetylcholinesterase,HEK,CID-16020046,function,phosphorylation,KCNH2,LPI,healing,endothelial,platelet,Inhibitor,HMVEC,lysophosphatidylinositol,m-opioid,G protein-coupled receptor 55
中文名:
4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸
中文别名:
化合物CID 16020046;CID 16020046,GPR55拮抗剂;4-(4-(3-羟苯基)-6-氧代-3-(对甲苯基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基)苯甲酸;4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸;4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧气研磨[3,4-C]吡唑-5(1H)-苯甲酸]苯甲酸
CBNumber:
CB12715619
分子式:
C25H19N3O4
分子量:
425.44
MOL File:
834903-43-4.mol

4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸化学性质

沸点:
748.1±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed)
酸度系数(pKa):
4.27±0.10(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to beige
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/38
安全说明: 26
WGK Germany: 3

4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸性质、用途与生产工艺

描述

CID 16020046为GPR55选择性拮抗剂。它抑制lpi诱导的Ca2+信号转导，ERK1/2磷酸化和gpr55介导的转录因子激活。对乙酰胆碱酯酶、μ-阿片受体、KCNH2和hERG有微弱的抑制作用。它降低了lpi诱导的GPR55内在化。

生物活性

CID16020046 (C390-0219)是选择性的GPR55拮抗剂，能够抑制GPR55的固有活性，在酵母中IC50为0.15 μM。CID16020046对其他GPCRs、离子通道、激酶和核受体仅具有微弱活性。

靶点

TargetValue
GPR55
(in yeast) 		0.15 μM

体外研究

在表达GPR55的酵母细胞中，CID16020046可拮抗激动剂所诱导的受体激活。在稳定表达人源GPR55的HEK293细胞中，CID16020046拮抗LPI介导的钙离子释放和胞外信号调节激酶的激活，但在表达CB1或CB2的HEK293细胞中无此效果。CID16020046浓度依赖性地抑制LPI诱导的NFAT、NF-κB和血清反应元件的激活、抑制NFAT和NF-κB的易位以及GPR55的内化。

体内研究

在肠道炎症模型中，CID16020046改善炎症反应并减少促炎性细胞因子。CID16020046并不改变健康小鼠的运动和焦虑行为。

4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 上下游产品信息

上游原料

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4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-16697CID 160200461 mg420元
2024/01/25HY-16697CID 160200465 mg925元

4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 生产厂家

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834903-43-4, 4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 相关搜索:

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