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化合物 T13099

化合物 T13099, 1005775-56-3, 结构式
化合物 T13099
CAS号:
1005775-56-3
英文名:
TC ASK 10
英文别名:
TC ASK 10;ASK1 Inhibitor 10;4-tert-butyl-N-(6-imidazol-1-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide:hydrochloride;4-(1,1-Dimethylethyl)-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide dihydrochloride;Apoptosis,ASK1,oral,MAP3K,bioavailability,TC ASK-10,TC ASK10,Inhibitor,pharmacokinetic,JNK,TC ASK 10,p38,inhibit,selective,MAP kinase kinase kinase, MEKK, MAPKKK,Phosphorylation
中文名:
化合物 T13099
中文别名:
化合物 T13099;化合物TC ASK 10
CBNumber:
CB13037545
分子式:
C21H22ClN5O
分子量:
395.89
MOL File:
1005775-56-3.mol

化合物 T13099化学性质

熔点:
>270° (dec.)
储存条件:
Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度:
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
形态:
Solid
颜色:
White to Off-White
安全信息
海关编码: 2933998090

化合物 T13099性质、用途与生产工艺

生物活性

TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的,选择性的,口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂,IC50 为 14 nM。TC ASK 10 对其他代表性激酶的抑制活性低于 50%,ASK2 除外 (IC50 为 0.51 μM)。

靶点

ASK1

14 nM (IC 50 )

体外研究

TC ASK 10 (Compound 10; 0-10 μM; 1 hour; INS-1 cells) treatment inhibits streptozotocin (STZ)-induced JNK in INS-1 pancreatic β cells from 0.3 μM. Phosphorylation of p38 is also inhibited in a dosedependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line: INS-1 cells
Concentration: 0 μM, 0.3 μM, 1 μM, 3 μM, 10 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Was found to inhibit streptozotocin (STZ)-induced JNK in INS-1 pancreatic β cells from 0.3 μM. Phosphorylation of p38 was also inhibited in a dosedependent manner.

体内研究

Pharmacokinetic profiles in rats are tested. TC ASK 10 (Compound 10•HCl; rat cassette doing at 0.1 mg/kg, iv and 1 mg/kg, po.) has a good oral bioavailability. The C max , T max and AUC po,0-8h are 285.1 ng/mL, 1.67 h and 275.4 ng.h/mL, respectively for TC ASK 10.

化合物 T13099 上下游产品信息

上游原料

下游产品

化合物 T13099 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-103258TC ASK 101 mg1333元
2024/01/25HY-103258化合物 T13099
TC ASK 10
1005775-56-35mg3850元

化合物 T13099 生产厂家

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EMMX Biotechnology LLC 888-539-0666 info@emmx.com 美国 8449 60
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