三苯氧基苯甲醛
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- CAS号:
- 52315-06-7
- 英文名:
- 3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN
- 英文别名:
- LABOTEST-BB LT00159652;(3-Phenoxyphenyl)glycolonitrile;3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN;(S)-m-phenoxybenzaldehyde cyanohydrin;α-hydroxy-3-phenoxy phenyl acetonitrile;alpha-hydroxy-m-phenoxyphenylacetonitrile;alpha-Hydroxy-3-phenoxyphenylacetonitrile
- 中文名:
- 三苯氧基苯甲醛
- 中文别名:
- 三苯氧基苯甲醛;Α-氰基-3-苯氧基苄醇;Α-氰基-3-苯氧基苄醇;(3-苯氧基苯基)羟基乙腈
- CBNumber:
- CB1313437
- 分子式:
- C14H11NO2
- 分子量:
- 225.24
- MOL File:
- 52315-06-7.mol
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三苯氧基苯甲醛性质、用途与生产工艺
化学性质
本品的n
20D 1.5664，相对密度 1.1130，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用途
α-氰基-3-苯氧基苄醇简称氰醇，是溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。
生产方法
其制备方法是在中性条件下，由3-苯氧基苯甲醛与氰化钾(或氰化钠)在溶剂中反应，得(±)α-氰基-3-苯氧基苄醇。
也可以将间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氰钠反应得到的加成物与氰化钾反应制得α-氰基-3-苯氧基苄醇，该方法收率较高。
α-氰基-3-苯氧基苄醇一般不稳定，在贮存时易分解，为此在制备拟除虫菊酯需要α-氰基-3-苯氧基苄醇时，都是现做现用，采用酰氯一醚醛法，即将菊酰氯、间苯氧基苯甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下，溶剂中进行反应而制得拟除虫菊酯，反应过程中3-苯氧基苯甲醛与氰化钠作用生成氰醇，立即与菊酰氯作用生成拟除虫菊酯，反应十分迅速，收率很高，现在工业上大都采用该方法生产拟除虫菊酯。
三苯氧基苯甲醛
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