LF3
|
|
|
- CAS号:
- 664969-54-4
- 英文名:
- LF3
- 英文别名:
- LF3;LF3 NEW;LF3;LF-3;LF 3;LF3 >=98% (HPLC);β-catenin,LF-3,Beta catenin,LF3,inhibit,Inhibitor,LF 3;4-(3-Phenylallyl)-N-(4-sulfamoylphenyl)piperazine-1-carbothioamide;4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]-N-(4-sulfamoylphenyl)piperazine-1-carbothioamide;1-Piperazinecarbothioamide, N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-4-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-
- 中文名:
- LF3
- 中文别名:
- 化合物LF3;4-肉桂基-N-(4-氨磺酰基苯基)哌嗪-1-硫代甲酰胺
- CBNumber:
- CB13160221
- 分子式:
- C20H24N4O2S2
- 分子量:
- 416.56
- MOL File:
- 664969-54-4.mol
|
|
|
LF3化学性质
-
沸点:
-
609.6±65.0 °C(Predicted)
-
|
-
密度:
-
1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
-
|
-
储存条件:
-
Store at -20°C
-
|
-
溶解度:
-
DMSO: 20mg/mL
-
|
-
形态:
-
A solid
-
|
-
酸度系数(pKa):
-
10.00±0.12(Predicted)
-
|
LF3性质、用途与生产工艺
LF3是β-Catenin/TCF4相互作用的拮抗剂，具有抗肿瘤活性。IC50值为1.65 μM。
LF3不会造成细胞死亡或是干扰cadherin介导的细胞间黏连。肿瘤干细胞的自我更新能力可被LF3以浓度依赖性方式所抑制。LF3抑制Wnt/β-catenin信号，但不干扰E-cadherin/β-catenin介导的细胞黏附。LF3在依赖于Wnt的结肠癌细胞中，抑制一些列Wnt靶基因的表达。它能通过诱导细胞周期阻滞抑制Wnt-addicted结肠癌细胞的增殖、并抑制肿瘤干细胞的自我更新。
在结肠癌小鼠模型中，LF3减少肿瘤生长并诱导分化，而不对小鼠具有其他显著的毒性作用、也不影响肠道正常的形态组织学。
LF3 Wnt /β-catenin信号的有效抑制剂,抑制癌细胞活性,细胞循环发展,Wnt目标基因的超表达。LF3发生是一种潜在的和特定的拮抗剂β-catenin和转录因子TCF4之间的交互。LF3阻断癌症干细胞的自我更新。
LF3
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-101486 | LF3 | | 1 mg | 228元 |
| 2024/01/25 | HY-101486 | LF3
LF3 | 664969-54-4 | 5mg | 600元 |
LF3
生产厂家
全球有 48家供应商
LF3国内生产厂家
664969-54-4, LF3 相关搜索:
- 药靶配体
- 4-肉桂基-N-(4-氨磺酰基苯基)哌嗪-1-硫代甲酰胺
- 化合物LF3
- 664969-54-4
- β-catenin,LF-3,Beta catenin,LF3,inhibit,Inhibitor,LF 3
- 4-(3-Phenylallyl)-N-(4-sulfamoylphenyl)piperazine-1-carbothioamide
- LF3 >=98% (HPLC)
- 1-Piperazinecarbothioamide, N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-4-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-
- LF3;LF-3;LF 3
- LF3 NEW
- 4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]-N-(4-sulfamoylphenyl)piperazine-1-carbothioamide
- LF3