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AZD4635

AZD4635, 1321514-06-0, 结构式
AZD4635
CAS号:
1321514-06-0
英文名:
azd4635
英文别名:
CS-2744;azd4635;CPD1545;HTL-1071;Imaradenant;AZD4635 AZD-4635;AZD-4635; HTL-1071;Imaradenant (AZD4635);AZD-4635; AZD 4635; AZD4635; HTL-1071; HTL 1071; HTL1071;6-(2-chloro-6-methylpyridin-4-yl)-5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
中文名:
AZD4635
中文别名:
化合物AZD4635;6-(2-氯-6-甲基吡啶-4-基)-5-(4-氟苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺; 6-(2-氯-6-甲基-4-吡啶基)-5-(4-氟苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺
CBNumber:
CB13339854
分子式:
C15H11ClFN5
分子量:
315.73
MOL File:
1321514-06-0.mol

AZD4635化学性质

沸点:
491.5±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.387±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO:56.65(Max Conc. mg/mL);179.42(Max Conc. mM)
DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3):0.25(Max Conc. mg/mL);0.79(Max Conc. mM)
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);95.01(Max Conc. mM)
形态:
A crystalline solid
酸度系数(pKa):
1.75±0.63(Predicted)
安全信息

AZD4635性质、用途与生产工艺

生物活性

Imaradenant (AZD4635, HTL1071)是一种口服的A2AR拮抗剂,可与人源A2AR结合,Ki值为1.7 nM,对A2AR的选择性是对其他腺苷受体的30倍以上。

靶点

TargetValue
A2AR
(Cell-free)
1.7 nM(Ki)

体外研究

在稳定表达人源A2AR的CHO细胞中,在加入了0.1, 1 和 10 μM adenosine的情况下,AZD4625抑制cAMP生成的IC50分别为0.79, 10.0 和 142.9 nM。

体内研究

通过AZD4625抑制A2AR可减少肿瘤负荷、增强抗肿瘤免疫力。

AZD4635 上下游产品信息

上游原料

下游产品

AZD4635 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16S8720AZD4635
Imaradenant (AZD4635)
1321514-06-05mg1040.24元

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