三磷酸腺苷二钠 MSDSAdenosine 5'-triphosphate disodium salt
腺苷-5'-三磷酸二钠盐是腺苷的代谢物），是一种多功能核苷三磷酸，在细胞内用作细胞内能量转移的辅酶。它在细胞内运输化学能进行新陈代谢。ATP二钠盐用于合成核糖修饰的脱氧腺苷二磷酸类似物作为P2Y1受体配体。
ATP释放和自分泌反馈通过P2Y2和A3受体提供信号放大，控制梯度感测和中性粒细胞的迁移。 ATP导致活性氧（ROS）的产生，刺激磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）途径和随后的Akt和ERK1/2的活化。ATP依赖性ROS生成和PI3K激活还刺激氧化性应激反应所需的基因的转录。ATP介导的ROS依赖性PI3K为活化胱天蛋白酶-1以及IL-1β和IL-18的分泌所需要。 在大鼠培养脑胶质细胞中，ATP有力地刺激了TNF-alpha的释放，从TNF-αmRNA表达产生。在小胶质细胞中，ATP诱导的TNF-α释放是Ca（2+）-依赖性，并且持续的Ca（2+）内流和ATP刺激的TNF-α的释放相关。ATP诱导的TNF-α释放为PD 098059所抑制，PD 098059是细胞外信号调控的蛋白激酶（ERK）激酶1（MEK1）的抑制剂，MEK1活化ERK，ATP诱导的TNF-α释放也为SB 203580所抑制，SB 203580是p38促分裂原活化蛋白激酶抑制剂。ATP在细胞外钙离子不存在的情况下迅速激活ERK和p38。 ATP诱导的细胞毒性是通过经典的细胞凋亡改变调控的，包括膜起泡，核缩合，DNA片段化。在小胶质细胞中，ATP但不是其它核苷酸通过P2Z受体介导的途径导致NF-κB的有效的和选择性的激活。
在完整小鼠大脑中，ATP调节胶质细胞分支动力学，并且从受损组织和周围的星形胶质细胞释放的ATP调控胶质细胞对损伤的快速反应。