SB225002

SB225002性质、用途与生产工艺

生物活性

SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。

体外研究

在体外实验中，SB225002抑制GROα刺激的钙动员，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂，也表现出抗肿瘤活性。

体内研究

在兔子体内，SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外，SB225002也表现出长效抗炎作用，并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。

生物活性

SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。

靶点

Target	Value
CXCR2 (Cell-free assay)	22 nM

体外研究

在体外实验中，SB225002抑制GROα刺激的钙动员，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂，也表现出抗肿瘤活性。

体内研究

在兔子体内，SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外，SB225002也表现出长效抗炎作用，并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。

SB225002 上下游产品信息

上游原料

下游产品

SB225002 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/01/25	HY-16711	SB225002 SB225002	182498-32-4	5mg	550元
2024/01/25	HY-16711	SB225002 SB225002	182498-32-4	10mM * 1mLin DMSO	605元

SB225002 生产厂家

 

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• N-(2-BROMOPHENYL)-N'-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)UREA
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