HS1371
|
|
|
- CAS号:
- 2158197-70-5
- 英文名:
- HS1371
- 英文别名:
- HS1371;CS-2831;HS-1371; HS 1371; HS1371;2158197-70-5;7-(1-(Piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-4-(p-tolyloxy)quinoline;Quinoline, 4-(4-methylphenoxy)-7-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-;HS-1371,Inhibitor,Receptor-interacting protein kinases,RIPK,inhibit,HS 1371,RIP kinase,HS1371
- 中文名:
- HS1371
- 中文别名:
- 化合物HS1371;7-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-4-(对-甲苯基氧基)喹啉
- CBNumber:
- CB14800382
- 分子式:
- C24H24N4O
- 分子量:
- 384.47
- MOL File:
- 2158197-70-5.mol
|
|
|
HS1371化学性质
-
储存条件:
-
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
-
|
-
溶解度:
-
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);78.03(Max Conc. mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:4):0.2(Max Conc. mg/mL);0.52(Max Conc. mM)
DMSO:11.56(Max Conc. mg/mL);30.06(Max Conc. mM)
Ethanol:4.5(Max Conc. mg/mL);11.7(Max Conc. mM)-
|
-
形态:
-
A solid
-
|
HS1371性质、用途与生产工艺
HS-1371是有效的RIP3 kinase抑制剂，IC50为20.8 nM。它结合到RIP3的ATP结合区域，因而阻止了ATP的结合、在体外抑制了RIP3的酶活性。
| Target | Value |
RIP3 kinase
()
|
20.8 nM
|
HS-1371对RIP3在S227位点的自肾磷酸化具有抑制作用。在HT-29细胞中，它对TNF诱导的坏死性凋亡信号具有完全抑制活性，对RIP3和MLKL的磷酸化没有活性。通过HS-1371抑制RIP3激酶活性可阻止坏死复合体（necrosome complex)的形成，破坏MLKL的招募。HS-1371可挽救TNF诱导的细胞坏死。它能保护细胞免受依赖于RIP3的坏死性细胞死亡，但不能影响凋亡性细胞死亡。
HS1371
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-114349 | HS-1371 | | 1 mg | 502元 |
| 2024/01/25 | HY-114349 | HS1371
HS-1371 | 2158197-70-5 | 5mg | 1200元 |
2158197-70-5, HS1371 相关搜索:
- API
- 药靶配体
- 化合物HS1371
- 7-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-4-(对-甲苯基氧基)喹啉
- 2158197-70-5
- 7-(1-(Piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-4-(p-tolyloxy)quinoline
- HS-1371,Inhibitor,Receptor-interacting protein kinases,RIPK,inhibit,HS 1371,RIP kinase,HS1371
- Quinoline, 4-(4-methylphenoxy)-7-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
- HS-1371; HS 1371; HS1371;2158197-70-5
- CS-2831
- HS1371