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4-甲氧甲基苄基菊酸酯

4-甲氧甲基苄基菊酸酯, 34388-29-9, 结构式
4-甲氧甲基苄基菊酸酯
CAS号:
34388-29-9
英文名:
2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylic acid p-(methoxymethyl)benzyl ester
英文别名:
enzylester;METHOTHRIN;methothryn;mbpyrethroid;yl)benzylester;Methothrin,crude oil;CHRYSANTHEMUMMONOCARBOXYLATE;4-methoxymethyl benzylinulate;4-(Methoxymethyl)benzylchrysanthemate;4-(Methoxymethyl)benzylchrysanthemare
中文名:
4-甲氧甲基苄基菊酸酯
中文别名:
甲苄菊酯;甲氧菊酯;甲醚菊酯;对甲氧甲菊酯;甲醚菊酯 标准品;4-甲氧基苄基菊酸酯;4-甲氧甲基苄基菊酸酯;甲苯中甲氧菊酯溶液, 1000ΜG/ML;4-甲氧甲苛苄基(R,S)顺、反-2,2-二甲基-3-异丁烯基环丙烷羧酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸 4-(甲氧甲基)-苄基酯
CBNumber:
CB1505931
分子式:
C19H26O3
分子量:
302.41
MOL File:
34388-29-9.mol

4-甲氧甲基苄基菊酸酯化学性质

沸点:
403.44°C (rough estimate)
密度:
1.1662 (rough estimate)
折射率:
1.5490 (estimate)
CAS 数据库:
34388-29-9(CAS DataBase Reference)
安全信息

4-甲氧甲基苄基菊酸酯 农药中毒急救措施
中毒症状:属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,尤其在口、鼻周围但无红斑。很少引起全身性中毒。接触量大时会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖,全身抽搐或惊厥、昏迷、休克。
急救治疗:[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。
注意事项:根据动物试验,推荐甲醚菊酯的安全浓度9毫克/立方米,按照实际使用情况甲醚菊酯的浓度不会超过此值,应严格按规定使用

4-甲氧甲基苄基菊酸酯性质、用途与生产工艺

毒性

大鼠急性经口LD50>5000mg/kg (4040mg/kg),小鼠为2296mg/kg(1747mg/kg)。对豚鼠皮肤无刺激和致敏作用。大鼠经口最大无作用剂量为8.08mg/kg (53.88mg/kg),吸入安全浓度为9mg/m3。动物体内无明显蓄积毒性,未见致突变作用。对鱼类高毒。

化学性质 

工业品为(±)顺、反四种异构体的混合物,棕黄色油状液体。纯品为无色油状液体,b.p.142~144℃/2.666Pa、150~151℃/133.3Pa、350℃/1.01×10-5Pa,相对密度约0.9,折射率n20D1.5132。能溶于乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂;难溶于水。常温下贮存稳定,对光不稳定,遇碱易分解。

用途 

拟除虫菊酯类杀虫剂。具有沸点低、蒸气压高的特点,用于防治卫生害虫,可作为加工蚊香用,也是制造电热驱蚊片的主要原料。也可用1%甲醚菊酯煤油制剂,每立方米空间含药剂10mL时,蚊子在8min内全部击倒,24h内死亡率达100%。

用途 

主要用于防治蚊蝇等害虫,常用来制作蚊香及电热驱蚊片,具有击倒速度快、驱避性能好、杀伤力强等特点。用于蚊香中一般含有效成分为0.35%,也可配制喷雾剂、气雾剂、熏蒸剂等。

用途 

属卫生杀虫剂,对蚊蝇等卫生害虫驱避性好,杀死能力强

生产方法 

由菊酸钠与4-(甲氧甲基)苄氯在溶剂中成酯而得。中间体菊酸的制备:在搅拌下,将甘氨酸加入氯化氢气体饱和无水乙醇中,加热回流至全溶,得甘氨酸乙酯盐酸盐。在亚硝酸钠水溶液中,加入2,5-二甲基-已-2,4-二烯(由丙酮与乙炔反应制得),滴加上述pH=1.0的甘氨酸乙酯盐酸盐的水溶液,反应温度18-20℃,得重氮乙酸乙酯,加入沉淀铜催化剂和少量对甲苯酚,搅拌下回流至无氮气放出,收集114-121℃(3.33kPa)馏分,制得菊酸乙酯。用氢氧化钠的乙醇溶液使之皂化,脱去乙醇,即为菊酸钠。甲醚菊酯原油为有效成分含量≥85.0%的棕红色透明液体。原料消耗定额:菊酸乙酯820kg/t、4-(甲氧甲基)苄氯740kg/t。

生产方法 

菊酸的制备 以丙酮和乙炔为基本原料,合成2,5-二甲基-2,4-己二烯,再在铜催化剂下与重氮乙酸酯成环,生成菊酸。

4-(甲氧甲基)苄氯的制备 以对二甲苯为原料,经侧链氯化后制得对氯甲基苄氯,经醚化反应制得。

甲醚菊酯的合成 由菊酸钠与4-(甲氧甲基)苄氯在溶剂中反应制得。操作过程是:将10g菊酸乙酯,用氢氧化钠乙醇溶液皂化,脱去乙醇、水后,加极性非质子溶剂10mL、4-(甲氧甲基)苄氯9g、催化剂0.1g,于85~90℃反应2h。冷却,滤去氯化钠,减压蒸馏,得产品12.3g (82%),b.p.190℃/666.5Pa,折射率n20D1.5150。

4-甲氧甲基苄基菊酸酯 上下游产品信息

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