Dot1L-IN-2

生物活性靶点体外研究

Dot1L-IN-2

CAS号:: 1940206-71-2

英文名:: Dot1L-IN-2

英文别名:: Dot1L-IN-2;Dot1L IN 2,Dot1LIN2,Dot-1L-IN-2;2,4-Pyrimidinediamine, N4-methyl-N2-[2-methyl-1-[2-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)oxy]phenyl]-1H-indol-6-yl]-

中文名:: Dot1L-IN-2

中文别名:: 化合物 T11082

CBNumber:: CB15821315

分子式:: C27H24N8O

分子量:: 476.53

MOL File:: 1940206-71-2.mol

化学性质安全信息用途供应商 5

Dot1L-IN-2化学性质

沸点:: 681.6±65.0 °C(Predicted)

密度:: 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件:: Store at -20°C

溶解度:: Soluble in DMSO

酸度系数(pKa):: 6.81±0.10(Predicted)

安全信息

Dot1L-IN-2性质、用途与生产工艺

生物活性

Dot1L-IN-2 是一种有效的，选择性的，可口服的 Dot1L (一种 histone methyltransferase)，IC50 值和 Ki 值分别为 0.4 nM 和 0.08 nM。

靶点

IC50: 0.4 nM (Dot1L)
Ki: 0.08 nM (Dot1L)

Dot1L-IN-2 is a potent, selective Dot1L inhibitor, with an IC ₅₀ and K _i of 0.4 nM and 0.08 nM, respectively. Dot1L-IN-2 potently inhibits H3K79 dimethylation (IC ₅₀ , 16 nM), and blocks the activity of the HoxA9 promoter (IC ₅₀ , 340 nM) in cellular systems. Dot1L-IN-2 also dramatically suppresses proliferation of the human MLL-rearranged leukemia cell line MV4-11 carrying the oncogenic MLL-AF4 fusion (IC ₅₀ , 128 nM).

Dot1L-IN-2 上下游产品信息

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Dot1L-IN-2 生产厂家

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对照品
化合物 T11082
1940206-71-2
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2,4-Pyrimidinediamine, N4-methyl-N2-[2-methyl-1-[2-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)oxy]phenyl]-1H-indol-6-yl]-
Dot1L-IN-2