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2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸, 7113-10-2, 结构式
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸
CAS号:
7113-10-2
英文名:
2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
英文别名:
0/2/13;BUTTPARK 98\12-39;RARECHEM AL BE 1318;4-Carboxy-2-phenyl-1,3-thiazole;2-PHENYLTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID;2-Phenyl-4-thiazolecarboxylic acid;4-Thiazolecarboxylic acid, 2-phenyl-;2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID;2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid ,97%;2-Phenyl-1,3-thiadiazole-4-carboxylic acid
中文名:
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸
中文别名:
3-噻唑-4-甲酸;2-苯基噻唑-4-羧酸;2-苯基噻唑-4-羧酸,97%;2-苯基-1,3-噻唑-4-羧酸;2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸
CBNumber:
CB1678008
分子式:
C10H7NO2S
分子量:
205.23
MOL File:
7113-10-2.mol

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸化学性质

熔点:
175-177°C
沸点:
420.5±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.368
储存条件:
2-8°C
形态:
crystalline powder
酸度系数(pKa):
3.46±0.10(Predicted)
颜色:
Off-white
CAS 数据库:
7113-10-2(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xi,Xn
危险类别码: 36/37/38-36-22
安全说明: 26-36/37/39-37/39
危险等级: IRRITANT
海关编码: 29349990

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸性质、用途与生产工艺

用途

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸作为噻唑-4-甲酸衍生物被广泛应用于医药化工领域。噻唑-4-甲酸是合成噻苯咪唑的关键中间体,噻苯咪唑是最早研制的苯并咪唑类药物之一,1968年由美国默沙东公司开发成功,噻苯咪唑应用很广,主要作为抗寄生虫药物、杀菌剂和保鲜剂被广泛使用。

制备

以苯甲醛为原料,与3-(二甲氨基)-2-异氰基丙烯酸甲酯经一锅法反应合成了2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸。该方法反应条件温和、纯度高、反应操作简便、无需催化剂,可将多种官能团组装到分子内。

7113-10-2的合成

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸的合成反应式

实验操作:

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯的合成

在反应瓶中依次加入苯甲醛、3-(二甲氨基)-2-异氰基丙烯酸甲酯和无水甲醇,搅拌下加入无水硫酸镁,冰水浴冷却,于0℃反应2 h。升温于30℃反应16 h。真空旋干溶剂。得2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯。

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸的合成

在反应瓶中依次加2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯,氢氧化锂溶液水溶液和甲醇,搅拌下于30℃反应6 h。真空旋除溶剂,用稀盐酸调至pH 3~5,用二氯甲烷(2×50 mL)萃取,合并萃取液,浓缩后经硅胶柱层析[洗脱剂:V(二氯甲烷):V(甲醇)=15:1]纯化得2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸。

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸 上下游产品信息

上游原料

下游产品

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16H545212-苯基噻唑-4-羧酸, 97%
2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97%
7113-10-2250mg388元
2024/01/16H545212-苯基噻唑-4-羧酸, 97%
2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97%
7113-10-21g1169元

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸 生产厂家

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