SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2

生物活性靶点体外研究 SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 试剂级价格

CAS号:: 171436-38-7

英文名:: H-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2

英文别名:: SL-NH2;PAR2-AP;SLIGRL-NH;SLIGRL-NH2;SLIGRLAMIDE;H2N-SLIGRL-AMIDE;SLIGRL-NH2 2TFA;PAR2-AP, SLIGRL-NH2;Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2;H-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2

中文名:: SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2

中文别名:: 蛋白酶激活的受体-2激活肽;SLIGRL-NH2 2TFA;激动剂肽-PAR-2 (1-6) AMIDE (MOUSE, RAT)

CBNumber:: CB1742268

分子式:: C29H56N10O7

分子量:: 656.82

MOL File:: 171436-38-7.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 102

SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2化学性质

密度:: 1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件:: -20°C

溶解度:: DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)

形态:: solid

酸度系数(pKa):: 12.04±0.10(Predicted)

水溶解性:: Soluble to 1 mg/ml in water

安全信息

安全说明:	22-24/25

WGK Germany:	3

SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2性质、用途与生产工艺

生物活性

SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

SLIGRL-NH2 is an agonist of PAR-2 and MrgprC11. SLIGRL-NH2 causes an L-NAME-inhibited relaxation. Based on SLIGRL-NH ₂ causing a concentration-dependent relaxation with an EC ₅₀ of 10 µM in endothelium-free preparations in the presence of perivascular adipose tissue (PVAT) , 20 µM is used as a suitable ‘test’ concentration of peptide in subsequent experiments designed to evaluate the effects of potential inhibitors of ADRF release/action. In the endothelium-free aorta preparations, SLIGRL-NH2 causes a concentration-dependent relaxation in preparations only in the presence of PVAT [+PVAT, -ENDO (endothelium)].

SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 上下游产品信息

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SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/01/25	HY-P1308	SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 SLIGRL-NH2	171436-38-7	1mg	700元
2024/01/25	HY-P1308	SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 SLIGRL-NH2	171436-38-7	5mg	1900元

SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 生产厂家

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