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5-溴-7-硝基吲哚啉

5-溴-7-硝基吲哚啉, 80166-90-1, 结构式
5-溴-7-硝基吲哚啉
CAS号:
80166-90-1
英文名:
5-Bromo-7-nitroindoline
英文别名:
Einecs 279-411-4;5-Bromo-7-nitroindoL;5-BROMO-7-NITROINDOLINE;5-BroMo-7-Niteoindoline;5-Bromo-7-nitro-1Hindoline;5-Bromo-7-nitroindoline 95+%;5-BROMO-7-NITRO-2,3-DIHYDROINDOLE;5-Bromo-7-nitroindoline≥ 98% (HPLC);5-Bromo-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole;1H-Indole, 5-broMo-2,3-dihydro-7-nitro-
中文名:
5-溴-7-硝基吲哚啉
中文别名:
5-溴-7-硝基吲哚啉;5-溴-7-硝基二氢吲哚;5-溴-7-硝基二氢吲哚,98%;5-溴-7-硝基-2,3-二氢-1H-吲哚
CBNumber:
CB1744545
分子式:
C8H7BrN2O2
分子量:
243.06
MOL File:
80166-90-1.mol

5-溴-7-硝基吲哚啉化学性质

熔点:
133-136°C
沸点:
344.2±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.704±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa):
-1.87±0.20(Predicted)
水溶解性:
Insoluble in water.
BRN:
1373199
CAS 数据库:
80166-90-1(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险类别码: 20/21/22-36/37/38
安全说明: 26-36/37/39
危险等级: IRRITANT
危险等级: 6.1
包装类别: III
海关编码: 2933998090

5-溴-7-硝基吲哚啉 MSDS


5-Bromo-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole

5-溴-7-硝基吲哚啉性质、用途与生产工艺

性状

淡黄色晶体

制备

关于吲哚类化合物的合成研究与方法改进不断见诸报道。根据文献报道,主要有Fischer合成法、L-B合成法、Reissert法、“吲哚-吲哚啉-吲哚等方法。其中Fischer合成法适于合成吡咯环取代的吲哚衍生物,L-B合成法适于合成苯环取代的吲哚衍生物,Reissert法是合成2-位取代吲哚的首选方法,而“吲哚-吲哚啉-吲哚”步骤的合成方法能够简便、温和的制备5-取代吲哚化合物。本文以吲哚为原料,采用“吲哚-吲哚啉-吲哚”的步骤制备5-取代吲哚的方法合成了5-溴-7-硝基吲哚啉。5-溴-7-硝基吲哚啉合成反应式如下图:

80166-90-1的合成

图1 5-溴-7-硝基吲哚啉合成反应式

实验操作:

将5-溴-7-硝基吲哚、水和三氯化铝加入反应器中,加热回流,分批加入锌粉,回流搅拌反应,薄层色谱监测反应(展开剂:V(石油醚):V(乙酸乙酯)=4。1,青岛海洋薄层层析硅胶板);5 小时反应完全,过滤,除去过量的锌粉,滤液用氢氧化钠溶液凋pH到8,乙醚提取3次,醚层依次用水、饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,蒸馏,得淡黄色晶体5-溴-7-硝基吲哚啉。

5-溴-7-硝基吲哚啉 上下游产品信息

上游原料

下游产品

5-溴-7-硝基吲哚啉 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16L169935-溴-7-硝基二氢吲哚, 98%
5-Bromo-7-nitroindoline, 98%
80166-90-11g564元
2024/01/16L169935-溴-7-硝基二氢吲哚, 98%
5-Bromo-7-nitroindoline, 98%
80166-90-15g2029元

5-溴-7-硝基吲哚啉 生产厂家

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