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普罗帕酮

普罗帕酮, 54063-53-5, 结构式
普罗帕酮
CAS号:
54063-53-5
英文名称:
Propafenone
英文同义词:
C07381;WZ-884-642;WZ-884-643;PROPAFENONE;AKOS 215-08;Propafenonum;Propafenone USP;(RS)-Propafenone;PROPAFENONE HCL USP;5-OH-Propafenone-D5
中文名称:
普罗帕酮
中文同义词:
丙酚酮;丙苯酮;普罗帕;普罗帕酮;羟丙苯丙酮;来特莫诺尔;苯丙酰心安;盐酸普罗帕酮(心律平);心律平(盐酸普罗帕酮);心律平(盐酸普罗帕酮) 100G
CBNumber:
CB2183169
分子式:
C21H27NO3
分子量:
341.44
MOL File:
54063-53-5.mol

普罗帕酮化学性质

沸点 :
519.6±50.0 °C(Predicted)
密度 :
1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :
2-8°C
酸度系数(pKa):
pKa 9.27 (Uncertain)
水溶解性 :
759.9ug/L(22.5 ºC)
CAS 数据库:
54063-53-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Propafenone(54063-53-5)
安全信息
危险品标志 : T
危险类别码 : 46-22
安全说明 : 53-36/37/39-45
WGK Germany : 3
RTECS号: UH2833000
毒害物质数据: 54063-53-5(Hazardous Substances Data)

普罗帕酮性质、用途与生产工艺

高效Ic类抗心律失常药

普罗帕酮(propafenone),亦称心律平,1977年首先在欧洲临床使用,上世纪80年代初进入我国。它是一种高效的Ic类抗心律失常药,具有起效迅速、作用时间长、疗效确切等优点,常用于治疗室性或室上性早搏、室性或室上性心动过速等心律失常,是国内应用最广的抗心律失常药物之一。
药理作用: 普罗帕酮可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦肯野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,P-R间期及QRS波均延长,延长心房及房室结的有效不应期,对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。
抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β受体阻断作用有关。它有微弱的钙离子通道阻滞作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少搏出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。 离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。
普罗帕酮的结构式
图1为普罗帕酮的结构式

药动学

口服吸收良好,吸收率近100%,但首关效应明显,其生物利用度呈剂量依赖性,因剂量和剂型而异。口服后2~3h抗心律失常作用达高峰,作用可持续8h以上。血浆蛋白结合率93%。本品主要以代谢物形式经肾排泄。半衰期(t1/2)为3.5~4h。严重肝功能损害时清除减慢。不能经过透析排出。

用途

用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防,也可用于各种期前收缩(早搏) 的治疗。

不良反应

1.不良反应较少,可有口干,舌唇麻木、味觉障碍。
2.头痛,头晕、恶心、呕吐、便秘、胆汁淤积性肝损害等。
3.个别心电图可出现窦房结抑制、房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长,加重心衰和支气管痉挛等。

禁忌

无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
有关普罗帕酮的高效Ic类抗心律失常药、药动学、用途、不良反应、注意事项等是由Chemicalbook的东方编辑整理。(2016-01-30)

注意事项

1.心肌严重损害者慎用。
2.严重的心动过缓、肝肾功能不全、明显低血压患者慎用。
3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
4.FDA对本药的妊娠安全性分级为C级。

药物相互作用

1.与局麻药合用可增加中枢神经系统副作用的发生。
2.本品可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。
3.与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。
4.与华法林合用时可增加华法林血药浓度和凝血酶原时间。
5.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。
6.本品与其他抗心律失常药,如奎尼丁、维拉帕米、普萘洛尔等合用可能增加本品不良反应。
7.降压药可使本品降压作用增强。
8.同时应用局麻药可能增加本品中枢神经系统不良反应。
9.与地高辛合用,本品在每日 450mg时使地高辛血药浓度升高 25%,在每日900mg升高85%。

普罗帕酮 上下游产品信息

上游原料

下游产品


普罗帕酮 生产厂家

全球有 107家供应商   普罗帕酮国内生产厂家
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上海迈瑞尔化学技术有限公司 18621169121 market03@meryer.com 中国 40310 62
武汉易泰科技有限公司上海分公司 821-50328103-801 18930552037 3bsc@sina.com 中国 15877 69
Capot Chemical Co., Ltd +86 (0) 571 85 58 67 18 sales@capotchem.com 中国 18227 66
上海隆盛化工有限公司 021-58099652-8005 13585536065 bin.wu@shlschem.com 中国 9827 59
孝感深远化工有限公司 0712-2580635 15527768850 1791901229@qq.com 中国 8893 52
武汉福鑫化工有限公司 027-59207852 13308628970 buy@fortunachem.com 中国 2996 58
上海明褀化学有限公司 86-21-60936353 synthesis@artis-chem.com 中国 337 58
北京华美互利生物化工 010-56205725 waley188@sohu.com 中国 12341 58
Clearsynth Labs Limited +91-22-26355700 info@clearsynth.com 印度 9708 58
上海陶术生物科技有限公司 021-33632979 15002134094 service1@targetmol.com 中国 7962 58
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杭州杰恒化工有限公司 0571-87396432 sales@jhechem.com 中国 13976 53
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