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N-BOC-4-氨基噻唑

用途 制备 N-BOC-4-氨基噻唑 试剂级价格
N-BOC-4-氨基噻唑, 1235406-42-4, 结构式
N-BOC-4-氨基噻唑
CAS号:
1235406-42-4
英文名:
tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate
英文别名:
100682;4-(BOC-AMINO)-THIAZOLE;tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate;tert-butyl (1,3-thiazol-4-yl)carbamate;tert-Butyl N-(1,3-thiazol-4-yl)carbaMate;(1,3-Thiazol-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester;CarbaMic acid, N-4-thiazolyl-, 1,1-diMethylethyl ester
中文名:
N-BOC-4-氨基噻唑
中文别名:
噻唑-4-氨基甲酸叔丁酯;N-BOC-4-氨基噻唑;4-(BOC-氨基)噻唑;噻唑-4-甲酰氨叔丁基酯;噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯;(1,3-噻唑-4-基)氨甲酸叔丁酯;(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯;N-(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁基酯;马来酸阿凡泊帕AVATROMBOPAG MALEATE
CBNumber:
CB22123954
分子式:
C8H12N2O2S
分子量:
200.26
MOL File:
1235406-42-4.mol

N-BOC-4-氨基噻唑化学性质

熔点:
153-155 °C
沸点:
254.9±13.0 °C(Predicted)
密度:
1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
酸度系数(pKa):
12.39±0.70(Predicted)
安全信息

N-BOC-4-氨基噻唑性质、用途与生产工艺

用途

N-BOC-4-氨基噻唑是一种有机中间体，可由噻唑-4-甲酸为原料，通过柯提斯重排反应制备得到。

制备

将化合物噻唑-4-甲酸(15g，116mmol)用叔丁醇(750ml)溶解，加入DPPA(47.95g，174mmol)和三乙胺(37.5ml，232mmol)，于110℃加入回流反应过夜，反应结束后旋干溶剂，加乙酸乙酯(400ml)搅拌，加5％的柠檬酸溶液(200ml)洗涤，再加水(200ml)洗涤，饱和碳酸氢钠溶液(200ml)洗涤，饱和食盐水(200ml)洗，无水硫酸钠干燥，旋干溶剂硅胶柱层析纯化(PE/EA＝30:1→15:1),得化合物N-BOC-4-氨基噻唑,白色固体16.2g，收率69.8％。

N-BOC-4-氨基噻唑 上下游产品信息

上游原料

下游产品

4-噻唑胺盐酸盐

N-BOC-4-氨基噻唑 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16XW02123540642404N-BOC-4-氨基噻唑1235406-42-425G626元
2024/01/16XW02123540642403N-BOC-4-氨基噻唑1235406-42-45G127元

N-BOC-4-氨基噻唑 生产厂家

全球有 129家供应商   N-BOC-4-氨基噻唑国内生产厂家
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南京沃格尼化工有限公司 15996452985 foxerhy@163.com 中国 4948 58
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