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帕利普韦

帕利普韦, 1216941-48-8, 结构式
帕利普韦
CAS号:
1216941-48-8
英文名称:
ABT450
英文同义词:
ABT450 5MG;Paritaprevir;ABT450/Paritaprevir;Paritaprevir(ABT-450);ABT-450;ABT450;ABT 450;Paritaprevir(Veruprevir ABT-450);Cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide, N-(cyclopropylsulfonyl)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydro-6-[[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino]-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-, (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-
中文名称:
帕利普韦
中文同义词:
帕利普韦;帕利瑞韦/ABT450;帕利普韦 PARITAPREVIR
CBNumber:
CB22748429
分子式:
C40H43N7O7S
分子量:
765.88
MOL File:
1216941-48-8.mol

帕利普韦化学性质

密度 :
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa):
4.41±0.60(Predicted)
安全信息

帕利普韦性质、用途与生产工艺

生物活性

Paritaprevir (ABT-450)是NS3/4A抑制剂。

靶点

TargetValue
HCV genotype 1b
(in replicon cell culture assays)
0.21 nM(EC50)
HCV genotype 1a
(in replicon cell culture assays)
1 nM(EC50)

体外研究

在体外,Paritaprevir可抑制p-gp。Paritaprevir (ABT-450)是有效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,对含有NS3蛋白酶基因型1a、1b、2a、3a、4a和6a的稳定型HCV复制子EC50分别为1、0.21、5.3、19、0.09和0.69 nM。ABT-450的CC50大于37 μM,体外选择性指数大于37,000倍。它对多种HCV基因型具有活性,对基因型2a的JFH-1亚基因复制子细胞的EC50为5.3 nM。

体内研究

通过口服途径,paritaprevir在4-5 h内达到最大血药浓度,药物暴露水平的增加超过剂量比例。随食物一起进行给药,其口服生物利用度约为50%。在体内,paritaprevir具有高血浆蛋白结合率,表观分布容积为16.7 L。其主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢。

帕利普韦 上下游产品信息

上游原料

下游产品

帕利普韦 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/06/02S5404帕利普韦
Paritaprevir (ABT-450)
1216941-48-85mg1204.23元
2021/06/02S5404帕利普韦
Paritaprevir (ABT-450)
1216941-48-825mg3743.78元

帕利普韦 生产厂家

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