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FRAX1036

FRAX1036, 1432908-05-8, 结构式
FRAX1036
CAS号:
1432908-05-8
英文名:
FRAX1036
英文别名:
CS-2271;FRAX1036;FRAX-1036;FRAX 1036;FRAX1036 (Free base);FRAX 1036,Inhibitor,p21 activated kinases,PAK,FRAX1036,inhibit,FRAX-1036;6-(2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-8-ethyl-2-((2-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one;Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-[2-chloro-4-(6-methyl-2-pyrazinyl)phenyl]-8-ethyl-2-[[2-(1-methyl-4-piperidinyl)ethyl]amino]-
中文名:
FRAX1036
中文别名:
化合物FRAX1036;FRAX1036游离态;PAK小分子抑制剂(FRAX1036);6-(2-氯-4-(6-甲基吡嗪-2-基)苯基)-8-乙基-2-((2-(1-甲基哌啶-4-基)乙基)氨基)吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
CBNumber:
CB23122927
分子式:
C28H32ClN7O
分子量:
518.05
MOL File:
1432908-05-8.mol

FRAX1036化学性质

沸点:
669.8±65.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
形态:
crystalline solid
酸度系数(pKa):
9.46±0.10(Predicted)
安全信息

FRAX1036性质、用途与生产工艺

生物活性

FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂,对 PAK1,PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM,72.4 nM 和 2.4 μM。

靶点

PAK1

23.3 nM (Ki)

PAK2

72.4 nM (Ki)

PAK4

2.4 μM (Ki)

体外研究

FRAX1036 is a PAK inhibitor with K i s of 23.3 nM, 72.4 nM, and 2.4 μM for PAK1, PAK2 and PAK4, respectively. FRAX1036 (2.5 μM) incombination with docetaxel alters stathmin phosphorylation, induces the apoptotic marker cleaved PARP and increases kinetics of apoptosis in MDA-MB-175 and HCC2911 cells; also alters microtubule organization, mitosis and cell fate in U2OS cells. Moreover, FRAX1036 shows significantly effective inhibition on U2OS cells. FRAX1036 (10 μM) affects the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells when added to KRAS prenylation inhibitors.

FRAX1036 上下游产品信息

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FRAX1036 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-19538FRAX1036
FRAX1036
1432908-05-81mg600元
2024/01/25HY-19538FRAX1036
FRAX1036
1432908-05-85mg1100元

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