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432001-19-9

432001-19-9, 432001-19-9, 结构式
432001-19-9
CAS号:
432001-19-9
英文名:
C188-9
英文别名:
TTI-101;C188-9;F0808-0084;STAT3 inhibitor TTI-101;C 188-9;C-188-9;C-1889;C1889;C 1889;C-1889;F0808-0084;C188-9; C 188-9; C-188-9; C-1889; C1889; C 1889; C-1889; F0808-0084;N-(1',2-Dihydroxy-[1,2'-binaphthalen]-4'-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide;N-(1',2-Dihydroxy-[1,2'-binaphthalen]-4'-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide;N-(1',2-dihydroxy-1.2'-binaphthhalen-4'-yl)-4-methoxybenzene-sulphonamide;Benzenesulfonamide, N-(1',2-dihydroxy[1,2'-binaphthalen]-4'-yl)-4-methoxy-
中文名:
432001-19-9
中文别名:
化合物C188-9;N-(1',2-二羟基-[1,2'-联萘]-4'-基)-4-甲氧基苯;N-(1',2-二羟基-[1,2'-联萘]-4'-基)-4-甲氧基苯磺酰胺;N-(1',2-二羟基-[1,2'-联萘]-4'-基)-4-甲氧基苯磺酰胺
CBNumber:
CB23959200
分子式:
C27H21NO5S
分子量:
471.52
MOL File:
432001-19-9.mol

432001-19-9化学性质

沸点:
680.9±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度:
DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml
形态:
A crystalline solid
酸度系数(pKa):
8.14±0.50(Predicted)
安全信息

432001-19-9性质、用途与生产工艺

生物活性

C188-9 (TTI 101)是一种有效的STAT3抑制剂,与STAT3以高亲和力结合,Kd=4.7±0.4 nM。C188-9在小鼠体内耐受良好,具有较好的口服生物利用度,主要富集于肿瘤组织中。

靶点

TargetValue
STAT3
(Cell-free)
4.7 nM(Kd)

体外研究

C188-9是STAT3的小分子抑制剂,靶向STAT3 SH2区域中的磷酸酪氨酸肽结合位点,Ki值为136 nM。它并不抑制上游Jak或Src激酶。

体内研究

携带有UM-SCC-17B移植瘤的小鼠经C188-9给药后,C188-9可抑制肿瘤生长。C188-9在小鼠中耐受性良好,具有较好的口服生物利用度,给药后集中于肿瘤组织。

432001-19-9 上下游产品信息

上游原料

下游产品

432001-19-9 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-112288432001-19-9
C188-9
432001-19-95mg1000元
2024/01/25HY-112288432001-19-9
C188-9
432001-19-910mM * 1mLin DMSO1100元

432001-19-9 生产厂家

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