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雷贝拉唑钠

雷贝拉唑钠, 117976-90-6, 结构式
雷贝拉唑钠
CAS号:
117976-90-6
英文名:
Rebeprazole sodium
英文别名:
RABEPRAZOLE SODIUM;Dexrabeprazole SodiuM;Rabeprazole Na;PARIET;RABEPRAZOL SODIUM;SODIUM RABEPRAZOLE;Rabeprazole SodiuM USP;Rabeprazole sodium hydrate CRS;Parie;Pariprazole
中文名:
雷贝拉唑钠
中文别名:
雷贝拉唑钠;雷贝拉唑钠盐;注射用雷贝拉唑钠;雷贝拉唑钠对照品;雷贝拉唑钠及中间体;雷贝拉唑-D4钠盐;雷贝拉唑钠 10G;雷贝拉唑钠盐(雷贝拉唑钠);雷贝拉唑钠水合物 EP标准品;RABEPRAZOLE NA
CBNumber:
CB2420819
分子式:
C18H20N3NaO3S
分子量:
381.42
MOL File:
117976-90-6.mol

雷贝拉唑钠化学性质

熔点:
140-141°C dec.
储存条件:
-20°C
溶解度:
H2O: soluble10mg/mL (clear solution)
形态:
powder
颜色:
white to beige
Merck:
14,8089
稳定性:
Hygroscopic
InChIKey:
KRCQSTCYZUOBHN-UHFFFAOYSA-N
安全信息
WGK Germany: 3
海关编码: 2933399090

雷贝拉唑钠性质、用途与生产工艺

简介

雷贝拉唑与奥美拉唑都属于质子泵抑制剂。所谓的质子泵,即H+/K+-ATP酶,是胃酸分泌的最后环节。质子泵抑制剂可高效、快速的抑制质子泵而减少胃酸分泌,是目前治疗胃和十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃幽门螺旋杆菌感染等消化道疾病最先进的一类药物。和其他类的抑酸药相比,质子泵抑制剂抑酸作用强,特异性高,持续时间长久。

抗溃疡病药

雷贝拉唑钠是一种质子泵抑制剂类抗溃疡病药,为雷贝拉唑的钠盐形式,最初由日本Eisai公司首次研制成功,商品名称为波力特,质子泵抑制剂的作用是减少胃酸分泌使病损部位稳定,从而达到治愈胃及十二指肠溃疡和胃-食道返流症的效果。临床主要用于治疗酸相关性疾病,如胃、十二指肠溃疡疡、消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓-艾氏综合征等。
雷贝拉唑是一种苯并咪唑取代物,通过与胃腔内壁细胞质子泵的键合,抑制胃酸分泌。本品特异性抑制三磷酸腺苷酶的作用,该酶是胃酸生成的关键酶。对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。
雷贝拉唑为白色-微黄白色的粉末,无气味,分子量为381.43。本品极易溶于水或甲醇,也易溶于无水乙醇或乙酸乙酯,几乎不溶于乙醚或乙烷。本品不显示旋光性,具有吸温性,其溶点为225℃,在pH值为7.0的水/ 辛烷系中的分配系数约为214。本品为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。
不良反应与注意事项:应排除胃癌后使用本药。不良反应有过敏反应,心悸,便秘,腹泻.头痛,水肿,白细胞减少,AST、ALT、总胆红素升高及蛋白尿。雷贝拉唑钠与地高辛合用可引起地高辛浓度升高。不可与制酸剂同时服用。有药物过敏史者、肝硬化患者、老年人、妊娠和哺乳期妇女、儿童慎用。

生物活性

Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物,是质子泵的抑制剂。

靶点

TargetValue
proton pump

体外研究

对MKN-28细胞处理以rabeprazole将显著降低其生存能力。Rabeprazole诱导AGS细胞大量凋亡,在MKN-28细胞中竞争性抑制ERK1/2的磷酸化,而在KATO III或MKN-45细胞没有此效应。Rabeprazole能有效地抑制胃癌细胞中ERK1/2的磷酸化,通过抑制ERK1/2信号通路,减弱人胃癌细胞的生存能力。

体内研究

在胃大部切除术后大鼠中,Rabeprazole并不会恶化骨代谢紊乱,而是改善TG诱导的骨密度降低。

用途 

用于治疗胃溃疡用国家二类新药,可用于治疗消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓-艾氏综合症等病症

雷贝拉唑钠 上下游产品信息

上游原料

下游产品

雷贝拉唑钠 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B0656ARabeprazole sodium5 mg312元
2024/01/25HY-B0656A雷贝拉唑钠
Rabeprazole sodium
117976-90-610mg500元

雷贝拉唑钠 生产厂家

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