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7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸

7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸, 98105-79-4, 结构式
7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
CAS号:
98105-79-4
英文名:
1-(p-Fluoro-phenyl-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
英文别名:
Difloxacin impurity G;Difloxacin EP Impurity G;Difloxacin EP Impurituy G;7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;1-(p-Fluoro-phenyl-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid;7-chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid;1-(4-Fluorophenyl)-6-fluoro-7-chloro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylicacid;1-4(4-FLUOROPHENYL)-6-FLUORO-7-CHLORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3- C ARBOXYLIC;7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid;7-CHLORO-6-FLUORO-1-(4-FLUOROPHENYL)-1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
中文名:
7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
中文别名:
双氟羧酸;沙拉沙星中间体1;二氟沙星杂质G(EP);7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸;双氟羧酸,7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸
CBNumber:
CB2971467
分子式:
C16H8ClF2NO3
分子量:
335.69
MOL File:
98105-79-4.mol

7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸化学性质

熔点:
260-264℃
沸点:
514℃
密度:
1.584
闪点:
265℃
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
安全信息

7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸性质、用途与生产工艺

应用

7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸是一种医药中间体,可用于制备喹诺酮类抗菌药,如盐酸二氟沙星(6-氟-1-对氟 苯基-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐)。

制备

第1步、2,4-二氯-5-氟苯乙酮

将2,4-二氯氟苯23.9g(0.145mol)和无水AlCl348.3g(0.36mol)投入反应瓶中,在搅拌下滴加新蒸馏的AcCl13.5ml(0.22mol),滴加速度以内温不超过40℃为宜,滴完后于同温度下搅拌1.5h,再于120~125℃搅拌2h。倾入150g碎冰中,放置。分出油层,水层用氯仿50ml×3提取。有机层合并,以无水Na2SO4干燥。用22×2.5cm的填料柱,先常压回收氯仿后,减压收集90~94℃/0.27kPa馏份,得无色液体2,4-二氯-5-氟苯乙酮24g(80%)。置冰箱中过夜后固化,过滤,真空干燥器中干燥,得白色结晶,mp32.5~34.5℃。

第2步、α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-(4-氟苯胺基)丙烯酸甲酯

将54%的NaH10g和(MeO)2CO19g及甲苯190ml投入反应瓶中,搅拌并加热,当内温达到50℃时,开始滴加2,4-二氯-5-氟苯乙酮20g,约20min滴完。滴完后升温至回流1h,冷却至10℃以下,滴加硫酸二甲酯27g和DMF16g的复合物,搅拌反应2h。升温至85℃搅拌反应1h。加水分层,分出有机层,水层于室温在搅拌下加入对氟苯胺11g,搅拌反应1h。冷冻,分层,滤出固体,干燥得α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-(4-氟苯胺基)丙烯酸甲酯30.6g。

第3步、7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸

将α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-(4-氟苯胺基)丙烯酸甲酯70g和520ml氯苯投入反应瓶中,搅拌并加热,当内温达到70℃时,开始滴加60%的NaH11g和氯苯60ml地混合物,约2h滴完。于同温度下再搅拌10h。加入少量水,再加入15%的NaOH溶液115g,升温至回流2h,稍冷,用30%盐酸中和pH1~3,放置过夜,过滤,洗涤,干燥得7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸53.5g,收率87.9%。

7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 上下游产品信息

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