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去水淫羊藿黄素

去水淫羊藿黄素, 118525-40-9, 结构式
去水淫羊藿黄素
CAS号:
118525-40-9
英文名:
Icaritin
英文别名:
ICARITIN;Icaritin>Icaritin, >98%;Icaritin(Anhydroicaritin);Icariin Impurity 3(Icaritin);Icariin Impurity 2 (Icaritin);3,7-bis(2-hydroxyethyl)icaritin;3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one;3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one;4H-1-Benzopyran-4-one,3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
中文名:
去水淫羊藿黄素
中文别名:
阿可拉定;淫羊藿黄素;三七淫羊藿素;脱水淫羊藿黄素;去水淫羊藿黄素;淫羊藿素(标准品);ICARITIN试剂;去水淫羊藿黄素, >98%;淫羊藿苷杂质3(淫羊藿苷);淫羊藿苷杂质2(脱水淫羊藿素)
CBNumber:
CB2982508
分子式:
C21H20O6
分子量:
368.38
MOL File:
118525-40-9.mol

去水淫羊藿黄素化学性质

熔点:
239℃
沸点:
582.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.359
闪点:
206.7℃
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
形态:
powder
酸度系数(pKa):
6.44±0.40(Predicted)
颜色:
light yellow to dark yellow
最大波长(λmax):
368nm(MeOH)(lit.)
InChI:
InChI=1S/C21H20O6/c1-11(2)4-9-14-15(22)10-16(23)17-18(24)19(25)20(27-21(14)17)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h4-8,10,22-23,25H,9H2,1-3H3
InChIKey:
TUUXBSASAQJECY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
C1(C2=CC=C(OC)C=C2)OC2=C(C/C=C(/C)\C)C(O)=CC(O)=C2C(=O)C=1O
安全信息
WGK Germany: 3
RTECS号: DJ3100870
海关编码: 29329990

去水淫羊藿黄素性质、用途与生产工艺

生物活性

Icaritin (Anhydroicaritin) 是 Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 µM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 µM,对 CML-BC 的 IC50 值为 18 µM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。

体外研究

Icaritin (4-64 µM; 48 hours; K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells) treatment inhibits proliferation of K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells .
Icaritin (0-64 µM; 48 hours; K562 and primary cells) treatment induces K562 or primary cells apoptosis in an concentration dependent manner.
Icaritin (32 µM; K562 cells) treatment increases cell population in the sub-G1 phase in K562 cells.
Icaritin (0-64 µM; 48 hours; K562 cells) treatment inhibits MAPK/ERK/JNK downstream signaling and diminishes Jak2/Stat3/Akt expression. Icaritin treatment also significantly inhibits Bcl-2 protein expression and up-regulated Bax protein expression in K562 with a dose-dependent manner accompanied by the cleavage activation of caspase-3 or caspase-9, and a down-regulated expression of Apaf-1.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells
Concentration: 4 µM, 8 µM, 16 µM, 32 µM and 64 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited cell proliferation.

Apoptosis Analysis

Cell Line: K562 or primary cells
Concentration: 0 µM, 4 µM, 8 µM, 16 µM, 32 µM and 64 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced K562 or primary cells apoptosis.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: K562 cells
Concentration: 32 µM
Incubation Time:
Result: Cell population in the sub-G1 phase was increased.

Western Blot Analysis

Cell Line: K562 cells
Concentration: 0 µM, 4 µM, 8 µM, 16 µM, 32 µM and 64 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited MAPK/ERK/JNK downstream signaling and diminishes Jak2/Stat3/Akt expression.

体内研究

Icaritin (4-8 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 10 weeks; female NOD-SCID nude mice) treatment could prolong lifespan of NOD-SCID nude mice inoculated with K562 cells without suppression of bone marrow in mouse leukemia model.

Animal Model: Female NOD-SCID nude mice (6-8 weeks old) with K562 cells
Dosage: 4 mg/kg and 8 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 10 weeks
Result: Could prolong lifespan of NOD-SCID nude mice inoculated with K562 cells without suppression of bone marrow.

化学性质 

黄色结晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于淫羊藿。

用途 

具有降压,抗放射性软组织损伤的作用。

用途 

用于含量测定/鉴定/药理实验等。

去水淫羊藿黄素 上下游产品信息

上游原料

下游产品

去水淫羊藿黄素 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-N0678Icaritin1 mg300元
2024/01/25HY-N0678去水淫羊藿黄素
Icaritin
118525-40-95mg600元

去水淫羊藿黄素 生产厂家

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Hubei Ipure Biology Co., Ltd +8613367258412 ada@ipurechemical.com 中国 10326 58
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