HDAC6 抑制剂
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- CAS号:
- 537049-40-4
- 英文名:
- Tubacin
- 英文别名:
- Tubacin;BML-GR362;4R,6S)N8-[(2R,dioxan-Tubacin, >=98%;diphenyl-oxazolyl)
- 中文名:
- HDAC6 抑制剂
- 中文别名:
- 没合适的中文名字;HDAC6 抑制剂;HDAC6抑制剂(TUBACIN);N1-(4-(顺式-4-((4,5-二苯基恶唑-2-基)硫代)甲基)-6-(4-(羟甲基)苯基)-1,3-二氧己环-2-基)苯基)-N8-羟基辛烷二酰胺
- CBNumber:
- CB32519138
- 分子式:
- C41H43N3O7S
- 分子量:
- 721.86
- MOL File:
- 537049-40-4.mol
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HDAC6 抑制剂化学性质
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熔点:
-
155 - 157°C
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储存条件:
-
-20°C
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溶解度:
-
DMSO: ≥10mg/mL
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形态:
-
powder
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颜色:
-
white to tan
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HDAC6 抑制剂性质、用途与生产工艺
Tubacin 是一种高度有效的选择性的，可逆的，细胞渗透性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于HDAC1的选择性高350倍。Tubacin 可通过减少病毒RNA合成来抑制乙型脑炎病毒的复制。
| Target | Value |
HDAC6
(Cell-free assay)
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4 nM
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在A549细胞中，Tubacin增加α微管蛋白乙酰化，而不直接稳定微管，EC50 是2.5 μM。Tubacin抑制HDAC6介导的α-微管蛋白去乙酰化，并抑制野生型和HDAC6过表细胞的迁移。联合使用paclitaxel和Tubacin显著增加微管蛋白乙酰化。Tubacin显著抑制药物敏感和耐药的MM细胞的生长，IC50 是 5–20 μM，并且通过激活caspases诱导细胞凋亡。
在鸡胚中，Tubacin抑制HDAC6活性而降低人工基底膜/聚酰胺纤维筛孔中新生血管的形成。在angioreactors移植的小鼠模型中，Tubacin也会损坏新血管形成。
HDAC6 抑制剂
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-13428 | HDAC6 抑制剂
Tubacin | 537049-40-4 | 1mg | 900元 |
| 2024/01/25 | HY-13428 | HDAC6 抑制剂
Tubacin | 537049-40-4 | 5mg | 2800元 |
537049-40-4, HDAC6 抑制剂 相关搜索:
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- HDAC6抑制剂(TUBACIN)
- HDAC6 抑制剂
- 没合适的中文名字
- 537049-40-4
- oxazolyl)
- Octanediamide, N1-
- N8-
- diphenyl-
- dioxan-
- 6S)
- 4R,
- [(2R,
- (hydroxymethyl)
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- rel-N1-(4-((2R,4R,6S)-4-(((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-N8-hydroxyoctanediamide
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- Tubacin (BML-GR362)
- BML-GR362
- N1-(4-((2R,4R,6S)-4-(((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-di
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