2-溴-5-正丙基噻吩
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- CAS号:
- 172319-75-4
- 英文名:
- 5-Bromo-2-Propylthiophene
- 英文别名:
- 2-broMo-5-propylthyophene;5-Bromo-2-Propylthiophene;2-Bromo-5-Propylthiophene;Thiophene, 2-bromo-5-propyl-;5-Bromo-2-Propylthiophene ISO 9001：2015 REACH
- 中文名:
- 2-溴-5-正丙基噻吩
- 中文别名:
- 2-溴-5-丙基噻吩;2-溴-5-正丙基噻吩;5 - 溴-2 - 丙基噻吩
- CBNumber:
- CB32538218
- 分子式:
- C7H9BrS
- 分子量:
- 205.12
- MOL File:
- 172319-75-4.mol
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2-溴-5-正丙基噻吩化学性质
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沸点:
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93-94 °C(Press: 20 Torr)
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密度:
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1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
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2-溴-5-正丙基噻吩性质、用途与生产工艺
噻吩类聚合物的合成可以分为化学氧化聚合法和电化学聚合法两大类。化学聚合时,单体的浓度、氧化剂或还原剂的性质﹑聚合温度﹑聚合气氛、掺合剂的性质及掺杂程度等诸多因素将影响聚合物的物理化学性质。
传感器，聚合物发光二极管(PLEDs）等各种领域。这些电活性与光活性聚合物通常是基于噻吩，吡咯，苯，万或咔唑等芳环、芳杂环等单元的聚合物。在大量的电致变色材料中，2-溴-5-正丙基噻吩由于它的高电子导电性和好的氧化还原特性，以及在可见与红外区域，快的响应时间，显著地稳定性和高的对比率而成为一类重要的电致变色共辄聚合物。更重要的是，通过聚合物链结构改动，2-溴-5-正丙基噻吩拥有容易的禁带可调性，可展示不同的电致变色特性。
2-溴-5-正丙基噻吩的合成方法可分为化学法和电化学法两大类。两种方法的优缺点对聚噻吩及其衍生物的合成同样适用。其中最常用的方法是化学合成法中 FeCl氧化法，对绝大多数聚噻吩及其衍生物的合成都有很强的适用性，在这里面 Fe"既是氧化剂又是掺杂剂，这样就能利于合成聚合物。使用 FeCl氧化法合成聚噻吩，优点是能适用于大规模生产，但是存在着过程相对复杂，不易制成薄膜，膜的厚度相对较大而且较难控制等缺点。
2-溴-5-正丙基噻吩
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | XW0217231975404 | 2-溴-5-丙基噻吩 | 172319-75-4 | 5G | 308元 |
| 2024/04/30 | XW0217231975405 | 2-溴-5-丙基噻吩 | 172319-75-4 | 10G | 597元 |
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