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BMS265246

BMS265246, 582315-72-8, 结构式
BMS265246
CAS号:
582315-72-8
英文名:
BMS-265246
英文别名:
CS-984;BMS-265246;BMS-265246, >=98%;BMS-265246 USP/EP/BP;BMS265246; BMS 265246;(4-Butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)-methanone;Methanone, (4-butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)-;(4-Butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)-methanone BMS265246
中文名:
BMS265246
中文别名:
BMS-265246,CDK抑制剂;CDK1/2抑制剂(BMS-265246);(4-丁氧基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-基)(2,6-二氟-4-甲基苯基)-甲酮
CBNumber:
CB32624100
分子式:
C18H17F2N3O2
分子量:
345.34
MOL File:
582315-72-8.mol

BMS265246化学性质

沸点:
552.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥17.25 mg/mL in DMSO
形态:
solid
酸度系数(pKa):
8.50±0.40(Predicted)
安全信息

BMS265246性质、用途与生产工艺

生物活性

BMS-265246是一种有效的,选择性的CDK1/2抑制剂,IC50为6 nM/9 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK4选择性高25倍。

体外研究

BMS265246 抑制CDK4/cycD 活性,IC50为0.23 μM,抑制A2780 Cytox,IC50为0.76 μM。BMS265246 与CDK2结合,抑制位点与ATP嘌呤结合位点重合,且在蛋白骨架上与Leu83形成重要的氢键。BMS265246有效抑制CDK1和CDK2。BMS265246代表了最有力的CDK/CDK2选择性类似物。

生物活性

BMS-265246是一种有效的选择性CDK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为6 nM/9 nM。作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。

靶点

TargetValue
CDK1/CyclinB
(Cell-free assay)
6 nM
CDK2/CyclinE
(Cell-free assay)
9 nM
CDK4/CyclinD
(Cell-free assay)
230 nM

体外研究

BMS265246 抑制CDK4/cycD 活性,IC50为0.23 μM,抑制A2780 Cytox,IC50为0.76 μM。BMS265246 与CDK2结合,抑制位点与ATP嘌呤结合位点重合,且在蛋白骨架上与Leu83形成重要的氢键。BMS265246有效抑制CDK1和CDK2。BMS265246代表了最有力的CDK/CDK2选择性类似物。

BMS265246 上下游产品信息

上游原料

下游产品

BMS265246 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-15275BMS-2652461 mg636元
2024/01/25HY-15275BMS265246
BMS-265246
582315-72-85mg1400元

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