兰索拉唑钠
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- CAS号:
- 226904-00-3
- 英文名:
- Lansoprazole (sodiuM)
- 英文别名:
- AG-1749 sodium;Lansoprazole (sodiuM);Lansoprazole (sodiuM) USP/EP/BP;2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide;sodium,2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide
- 中文名:
- 兰索拉唑钠
- 中文别名:
- 兰索拉唑钠
- CBNumber:
- CB32677070
- 分子式:
- C16H13F3N3NaO2S
- 分子量:
- 393.36
- MOL File:
- 226904-00-3.mol
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兰索拉唑钠化学性质
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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insoluble in H2O; ≥15.05 mg/mL in EtOH; ≥58.9 mg/mL in DMSO
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形态:
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solid
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兰索拉唑钠性质、用途与生产工艺
兰索拉唑钠化学名：2-{[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶]亚甲基]亚砜-1H-苯并咪唑兰索拉唑(Lansoprazole)是继奥美拉唑之后开发的苯并咪唑取代物，为壁细胞尖端分泌膜内质子泵的强抑制剂，兰索拉唑特异性地抑制H+-K+-ATP酶的活性，该酶是胃酸生成的关键酶。对基础胃酸和由刺激引起的应激性胃酸分必有抑制作用。兰索拉唑适用于胃溃疡，十二指肠溃疡，糜烂性胃-食管反流疾病、幽门螺旋杆菌、Zollimger-ellison综合症。
兰索拉唑钠是兰索拉唑的钠盐，易溶于水，但在酸性条件下不稳定，在胃酸中容易被破坏，制成肠溶片或胶囊后口服吸收较慢，且生物利用度较低。从药理、药代动力学角度分析，通过肌肉或静脉注射用药，既能避免兰索拉唑钠口服在胃酸中被破坏，又能使兰索拉唑钠迅速被血液吸收或直接进入血液，提高兰索拉唑钠在血液中的浓度和缩短达峰时间，迅速被人体利用，可以达到迅速起效和提高生物利用度的目的。
兰索拉唑钠为新一代质子泵抑制剂，作用机制与奥美拉唑相同。兰索拉唑从血循环进入壁细胞后，分布到分泌小管，在酸性环境中转变成活化体，并与H+-K+-ATP酶的巯基结合，使酶失去活性，明显抑制胃酸的分泌，且对基础胃酸分泌及各种刺激剂刺激后的胃酸分泌均有显著抑制，作用强而持续时间长。在抑制胃酸分泌的同时，胃液量和胃蛋白酶的分泌量及其活性也受明显影响。临床适用于胃十二指肠溃疡、吻合部溃疡、返流性食管炎、胃泌素瘤及上消化道出血等。
Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
兰索拉唑钠
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2022/04/29 | HY-13662A | 兰索拉唑钠
Lansoprazole sodium | 226904-00-3 | 500mg | 500元 |
226904-00-3, 兰索拉唑钠 相关搜索:
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- 226904-00-3
- AG-1749 sodium
- sodium,2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide
- Lansoprazole (sodiuM) USP/EP/BP
- 2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide
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