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ZK 159222

ZK 159222, 156965-15-0, 结构式
ZK 159222
CAS号:
156965-15-0
英文名:
ZK 159222
英文别名:
ZK-15922;ZK 159222;ZK159222,ZK-159222;SPARTCPUGRJFRS-PBDCIXLPSA-N;Cholecalciferol Impurity 21;Vitamin D3 Impurity 21(Cholecalciferol Impurity 21);Cholecalciferol Impurity 21(Vitamin D3 Impurity 21);Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[(1R,2E,4R)-4-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylenecyclohexylidene]ethylidene]octahydro-7a-methyl-1H-inden-1-yl]-1-hydroxy-2-penten-1-yl]-, butyl ester
中文名:
ZK 159222
中文别名:
化合物 T17292;维生素D3杂质21(胆钙化醇杂质21);胆钙化醇杂质21(维生素D3杂质21)
CBNumber:
CB32709683
分子式:
C32H48O5
分子量:
512.72
MOL File:
156965-15-0.mol

ZK 159222化学性质

熔点:
>62°C (dec.)
沸点:
646.3±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Amber Vial, -86°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度:
Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa):
14.29±0.20(Predicted)
形态:
Solid
颜色:
Off-White to Pale Grey
稳定性:
Light Sensitive, Temperature Sensitive
安全信息

ZK 159222性质、用途与生产工艺

生物活性

ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物,是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。

体外研究

ZK159222, displayed the profile of a weak VDR agonists that requires an approximate 7-fold higher concentration than of the natural hormone 1α,25-(OH)2D3 to stabilize VDR-RXR heterodimer complex formation on a DR3-type VDRE. ZK159222 was found to belong to the category of 1α,25-(OH)2D3 analogues that stabilize an additional third functional VDR conformation, which has also been described for some agonistic 20-epi analogues. The remaining reporter gene activity that was obtained by a combined treatment of 10 nM 1α,25-(OH)2D3 with 1 μM ZK159222 is close to the partial agonistic activity of 1 μM ZK159222.

ZK 159222 上下游产品信息

上游原料

下游产品

ZK 159222 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-12397ZK159222500 μg5900元
2024/01/25HY-12397ZK 159222
ZK159222
156965-15-01mg9800元

ZK 159222 生产厂家

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