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乐伐替尼杂质

概述

CAS号: 417722-93-1
英文名称: 4-(4-aMino-3-chlorophenoxy)-7-Methoxyquinoline-6-carboxaMide
英文同义词: lenvaim-E;Lenvatinib impurity;Lenvatinib Impurity c;Lenvatinib Impurity LFS-H;Lenvatinib Intermediates 1;4-(4-aMino-3-chlorophenoxy)-7-Methoxyquinoline-6-carboxaMide;4-(4-amino-3-chlorophenoxy)-7-methoxy-6-Quinolinecarboxamide;4-(3-chloro-4-ureidophenoxy)-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acid
中文名称: 乐伐替尼杂质
中文同义词: 乐伐替尼杂质;乐伐替尼杂质C;仑伐替尼杂质C;仑伐替尼杂质35;417722-93-1;乐伐替尼杂质LFS-H;4-(3-氯-4-氨苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺;4-(4-氨基-3-氯苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺;4-(4-氨基-3-氯苯酚基)-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺
CBNumber: CB32716726
分子式: C17H14ClN3O3
分子量: 343.76436
MOL File: 417722-93-1.mol
乐伐替尼杂质化学性质
安全信息

乐伐替尼杂质 性质、用途与生产工艺

概述
乐伐替尼(Lenvatinib,1)化学名为4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺,是日本卫材(Eisai)公司开发的一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1,VEGFR2,和VEGFR3的激酶活性,其主要用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)。该药于2015年2月13日获美国FDA批准上市,商品名为Lenvima,2015年7月,FDA进一步授予乐伐替尼治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。乐伐替尼杂质是合成乐伐替尼的中间体,也是合成乐伐替尼中间出现的重要杂质。
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