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氯吡脲

氯吡脲, 68157-60-8, 结构式
氯吡脲
CAS号:
68157-60-8
英文名:
Forchlorfenuron
英文别名:
CPPU;KT-30;4-CPPU;Forchlorofenuron;Plant Growth Regulator Forchlorfenuron CPPU;4pu30;v3183;fulmet;SITOFEX;skw20010
中文名:
氯吡脲
中文别名:
施特优;吡效隆;调吡脲;氯吡脲;果果佳;膨果龙;吡效隆醇;氯吡苯脲;氯苯吡脲;能量风暴
CBNumber:
CB3343940
分子式:
C12H10ClN3O
分子量:
247.68
MOL File:
68157-60-8.mol

氯吡脲化学性质

熔点:
170-172°C
沸点:
308.4±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.415±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Inert atmosphere,2-8°C
溶解度:
Soluble in DMSO or Ethanol
酸度系数(pKa):
12.55±0.70(Predicted)
颜色:
White or off-white
稳定性:
Stable for 1 year from date ofpurchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIKey:
GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库:
68157-60-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
Forchlorfenuron (68157-60-8)
安全信息
危险品标志: Xi,N,Xn
危险类别码: 36/37-51/53-40
安全说明: 26-36-61-46-36/37
危险品运输编号: UN3077 9/PG 3
WGK Germany: 3
RTECS号: YS7182500
危险等级: 9
包装类别: III
海关编码: 29333990
毒害物质数据: 68157-60-8(Hazardous Substances Data)
毒性: LD50 oral in mouse: > 500mg/kg

氯吡脲 农药中毒急救措施
中毒症状:无全身中毒报道。
急救治疗:用大量肥皂水和清水冲洗皮肤和眼睛,对症治疗。
注意事项:[1]可与其它农药、肥料混用。 [2]使用时应按规定时期、浓度、用量和方法 ,浓度过高可引起果实空心,畸形。 [3]使用时应现配现用

氯吡脲性质、用途与生产工艺

简介

氯吡苯脲[1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-phenylurea,CPPU]又名氯吡脲、KT-30 等,是细胞分裂素类的一种植物生长调节剂,在采前具有诱导愈伤组织生长,促进芽的发育等作用,在采后,对控制多种果蔬采后叶片黄化和采后病害等具有显著作用,例如,CPPU对延缓菜心、水稻叶片等黄化具有显著效果。

毒性

原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg,大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。

化学性质 

原药(含量85%以上)为白色固体粉末,m.p.168~174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜,在水中溶解度为65mg/L。

用途 

氯吡脲是苯脲类细胞分裂素,具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化,防止果实和花的脱落的作用,从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在:①促进茎、叶、根、果生长的功能,如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿(番茄)、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量,提高品质,使果实大小均匀。对棉花和大豆言,落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用,甜菜和甘蔗增加糖分等。

用途 

用作植物生长调节剂,具有细胞分裂素活性,能促进细胞分裂、分化、器官形成,蛋白质合成,提高光合作用等

用途 

是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂,其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业,园艺和果树,促进细胞分裂,促进细胞扩大伸长,促进果实肥大;提高产量; 保鲜等。

生产方法 

制备方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料,在醋酸介质中,用过氧化氢作氧化剂,氧化成2-氯吡啶-N-氧化物,以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物,再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用异烟酸为原料,用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物,经胺化制得异烟酰胺N-氧化物,再氯化生成2-氯-异烟酰胺,最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。
异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应,生成异氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡脲。
制备方法二
2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。
制备方法三
2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应,生成2-氯异烟酰叠氮化合物,然后与苯胺在干燥器皿中反应,生成氯吡脲。

氯吡脲 上下游产品信息

上游原料

下游产品

氯吡脲 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B1841氯吡脲
Forchlorfenuron
68157-60-8500mg500元
2024/01/25HY-B1841氯吡脲
Forchlorfenuron
68157-60-810mM * 1mLin DMSO550元

氯吡脲 生产厂家

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