人胆囊癌细胞
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- CAS号:
- 英文名:
- GBC-SD Cell
- 英文别名:
- NOZ;GBC-SD;GBC-SD Cell;GBC-SD[GBCSD]
- 中文名:
- 人胆囊癌细胞
- 中文别名:
- 人胆囊癌细胞;NOZ 人胆囊癌细胞系;GBC-SD[GBCSD]品牌;GBC-SD人胆囊癌贴壁细胞系;GBC-SD细胞:人胆囊癌细胞系;GBC-SD CELL|人胆囊癌细胞;GBC-SD CELL:人胆囊癌细胞系;NOZ人胆囊癌复苏细胞(附STR鉴定报告);NOZ:人胆囊癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱);GBC-SD人胆囊癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
- CBNumber:
- CB34702543
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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人胆囊癌细胞性质、用途与生产工艺
人胆囊癌细胞是从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的;GBC-SD细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形;GBC-SD细胞能分泌CEA和CA19-9。GBC-SD细胞倍增时间大约为21.4小时,可移植到裸鼠,生成的肿瘤与原发肿瘤相似。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%,即可进行传代培养。
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml此细胞的培养基终止消化。
3.轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。
4.收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中,建议冻存一支备用,后续传代根据实际情况按1:2到1:4的比例进行。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。
人胆囊癌细胞
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