BI 4464)
|
|
|
- CAS号:
- 1227948-02-8
- 英文名:
- BI 4464)
- 英文别名:
- BI 4464);BI-4464
(BI4464;3-Methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-((4-((3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide;Benzamide, 4-[[4-[(2,3-dihydro-3-oxo-1H-inden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-;Target Protein-binding Moiety,Inhibitor,BI 4464,Focal adhesion kinase,BI-4464,BI4464,inhibit,PTK2 protein tyrosine kinase 2,Ligands for Target Protein for PROTAC,PTK2,FAK
- 中文名:
- BI 4464)
- 中文别名:
- 化合物BI-4464;3-甲氧基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-4-((4-((3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲酰胺
- CBNumber:
- CB34844553
- 分子式:
- C28H28F3N5O4
- 分子量:
- 555.55
- MOL File:
- 1227948-02-8.mol
|
|
|
BI 4464)化学性质
-
密度:
-
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
-
|
-
储存条件:
-
Store at -20°C
-
|
-
溶解度:
-
DMSO : 16.67 mg/mL (30.01 mM)
-
|
-
酸度系数(pKa):
-
14.06±0.20(Predicted)
-
|
BI 4464)性质、用途与生产工艺
BI-4464是高选择性、ATP竞争性的PTK2/FAK抑制剂，IC50为17 nM。
| Target | Value |
PTK2/FAK
(Cell-free assay)
|
17 nM
|
BI 4464)
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-124625 | BI 4464)
BI-4464 | 1227948-02-8 | 5mg | 1800元 |
| 2024/01/25 | HY-124625 | BI 4464)
BI-4464 | 1227948-02-8 | 10mg | 2900元 |
1227948-02-8, BI 4464) 相关搜索:
- 药靶配体
- C28H28F3N5O4
- 3-甲氧基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-4-((4-((3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲酰胺
- 化合物BI-4464
- 1227948-02-8
- 3-Methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-((4-((3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide
- Target Protein-binding Moiety,Inhibitor,BI 4464,Focal adhesion kinase,BI-4464,BI4464,inhibit,PTK2 protein tyrosine kinase 2,Ligands for Target Protein for PROTAC,PTK2,FAK
- BI 4464)
- BI-4464
(BI4464
- Benzamide, 4-[[4-[(2,3-dihydro-3-oxo-1H-inden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-