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顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺
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- CAS号:
- 75272-39-8
- 英文名:
- NEMONAPRIDE
- 英文别名:
- C12915;Emilace;ym-09151;emonapride;YM 09151-2;NEMONAPRIDE;nobenzamide;inobenzamide;(2R,3R)-nemonapride;cis-(+-)-rrolidinyl)
- 中文名:
- 顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺
- 中文别名:
- 化合物 T23063;顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺
- CBNumber:
- CB3492220
- 分子式:
- C21H26ClN3O2
- 分子量:
- 387.9
- MOL File:
- 75272-39-8.mol
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顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺化学性质
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熔点:
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152-153°C
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储存条件:
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Store at RT
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溶解度:
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Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
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形态:
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Solid
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颜色:
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White to Off-White
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CAS 数据库:
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75272-39-8
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顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺性质、用途与生产工艺
化学性质
白色结晶或结晶性粉末,无臭。易溶于氯仿或冰醋酸,较难溶于甲醇或乙醇,难溶于乙醚,几不溶于水。熔点152-153℃;熔点150℃。
用途
选择性的阻滞D2-多巴胺受体,抑制中枢多巴胺神经系统。用于精神分裂症的治疗。
生产方法
化合物(I)先和盐酸羟胺反应后,再还原得到化合物(Ⅲ)。
2.15g化合物(Ⅳ)和1.12g三乙胺混合,在-10--40℃加入1.2g氯甲酸乙酯,搅拌3h。然后加入2.1g化合物(Ⅲ),反应得到3.1g奈莫必利。
顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺
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顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺
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