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PD 123319

PD 123319, 130663-39-7, 结构式
PD 123319
CAS号:
130663-39-7
英文名:
PD 123319 ditrifluoroacetate
英文别名:
CS-953;PD 123,319;PD123319 TFA;PD123319, >=98%;(S)-(+)-PD 123319;ditrifluoroacetate;PD-123319 TFA salt;PD-123319 free base;PD 123319 ditrifluor;PD 123319, 10 mM in DMSO
中文名:
PD 123319
中文别名:
化合物PD123319;化合物PD123319,10 MM DMSO 溶液;(6S)-1-[[4-(二甲氨基)-3-甲基苯基]甲基]-5-(2,2-二苯乙酰基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-6-羧酸
CBNumber:
CB3669147
分子式:
C31H32N4O3
分子量:
508.61
MOL File:
130663-39-7.mol

PD 123319化学性质

沸点:
775.8±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: 12 mg/mL
形态:
powder
酸度系数(pKa):
2.80±0.20(Predicted)
水溶解性:
Soluble to 100 mM in water
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/37/38
安全说明: 26
WGK Germany: 3

PD 123319性质、用途与生产工艺

生物活性

PD123319是一种有效的,选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂, IC50为34 nM。

体外研究

PD123319在多种不同组织中所用受体的两个子类中表现不同。125I--AII特异性标记两类结合在膜制备牛肾上腺glomerulosa细胞位点。第一类(DuP-753敏感)代表约85%的总结合位点,并对DUP-753具有高亲和力(IC 50为92.9 nM)。 PD-123319不会对125 I-AII结合到本位点有任何影响。第二类结合位点对PD-123319更敏感, IC 50是6.9 nM,并且对DUP-753的亲和力低得多(IC50值约10 mM)。

体内研究

PD123319对脑血流量的自我调节没有影响。急性AT2受体阻断不影响脑血流自动调节功能。 PD 123319静脉给药导致了高血压大鼠中瞬时的剂量依赖性的MAP增加,3毫克/千克的PD123319导致MAP维持约为7.4分钟。

生物活性

PD123319是一种有效的,选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂, IC50为34 nM。

靶点

TargetValue
AT2 receptor 34 nM

体外研究

PD123319在多种不同组织中所用受体的两个子类中表现不同。

体内研究

PD123319对脑血流量的自我调节没有影响。急性AT2受体阻断不影响脑血流自动调节功能。 PD 123319静脉给药导致了高血压大鼠中瞬时的剂量依赖性的MAP增加,3毫克/千克的PD123319导致MAP维持约为7.4分钟。

PD 123319 上下游产品信息

上游原料

下游产品

PD 123319 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/09/19S7098PD 123319
PD123319
130663-39-75mg1222.21元
2025/09/19S7098PD123319130663-39-710mM (1mL in DMSO)1367.73元

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