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甘珀酸钠

甘珀酸钠, 7421-40-1, 结构式
甘珀酸钠
CAS号:
7421-40-1
英文名:
Carbenoxolone disodium
英文别名:
neogel;sanodin;duogastrone;pyrogastrone;20-beta)-3-bet;ulcus-tablinen;sodiumcarbenoxolone;CARBENOXOLONE SODIUM;Carbenoxalone Sodium;Carbenoxolone disodi
中文名:
甘珀酸钠
中文别名:
甘珀酸钠;卡柏若克索龙;甘珀酸 二钠盐;氢琥珀酸甘草次酸;氢琥珀酸甘草次酸二钠盐;18Β-甘草次酸半琥珀酸酯二钠;18β-甘草次酸半琥珀酸酯二钠
CBNumber:
CB3680281
分子式:
C34H48Na2O7
分子量:
614.72
MOL File:
7421-40-1.mol

甘珀酸钠化学性质

熔点:
>275°C (dec.)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Methanol (Slightly), Water (Slightly)
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
pKa1 4.18; pKa2 5.52(at 25℃)
颜色:
White to Off-White
水溶解性:
Soluble in water to 100 mM.
稳定性:
Hygroscopic
LogP:
7.083 (est)
CAS 数据库:
7421-40-1(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xn,Xi
危险类别码: 22-36
安全说明: 26-36
WGK Germany: 3
RTECS号: RK0250000
毒性: LD50 in male mice (mg/kg): 198 i.v.; 120 i.p.; in male rats (mg/kg): 3200 orally (Robson, Sullivan)

甘珀酸钠 化学药品说明书


甘珀酸钠胶囊
甘珀酸钠片

甘珀酸钠性质、用途与生产工艺

生物活性

Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。

靶点

IC50: human 11β-HSD; bacterial 3α, 20β-HSD; gap junction; Vaccinia virus

体外研究

Carbenoxolone disodium (6-150 μM; pre-treatment 1 hour) inhibits Vaccinia virus (VACV) replication in a gap junction-independent in HaCaT cells, and it has toxicity effects on VACV-A5L-EGFP infected cells at 48 h.Carbenoxolone (30 μM; pre-treatment 1 hour) does not upregulate PP2A expression, but induces the late protein A27 expression in hacat cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 6 μM, 12 μM, 30 μM, 60 μM, 150 μM
Incubation Time: Pre-treatment 1 hour
Result: Had no toxicity until 48 hours at high dose in virus-infected cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 30 μM
Incubation Time: Pre-treatment 1 hour
Result: Presented an obvious upregulation of A27.

体内研究

Carbenoxolone (intraperitoneal injection; 100, 200 and 300 mg/kg; 30, 60 and 60 min before Diazepam) does not induce a muscle relaxant activity and shows muscle relaxant activity compared to normal saline, and this effect was more than diazepam in the traction test.Carbenoxolone (intraperitoneal injection; 100, 200 and 300 mg/kg; 30, 60 and 60 min before Pentylenetetrazole) significantly increases sleeping time and decreases latency in mice as a dose-dependent manner in Pentylenetetrazole (PTZ) Seizure model. The ED 50 value is 83.3 mg/kg (%95 CL:556.29).

Animal Model: Male BALB/c mice
Dosage: 100, 200 and 300 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 30, 60 and 60 min before Pentylenetetrazole
Result: Significantly increased the sleeping time in mice.

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 2450 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 120 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氧化钠烟雾

储运特性

库房低温通风干燥

灭火剂

水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉

甘珀酸钠 上下游产品信息

上游原料

下游产品

甘珀酸钠 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B1367Carbenoxolone disodium5 mg225元
2024/01/25HY-B1367Carbenoxolone disodium10 mg360元

甘珀酸钠 生产厂家

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