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噻苯隆

噻苯隆, 51707-55-2, 结构式
噻苯隆
CAS号:
51707-55-2
英文名称:
Thidiazuron
英文同义词:
TDZ;Thiadiazuron;Thidiazurone;Lift;DROPP;defolit;sn49537;Avguron;DROPP(R);Dropp SC
中文名称:
噻苯隆
中文同义词:
噻苯隆;赛本隆;脱叶灵;脱叶脲;赛苯隆;税叶灵;噻地隆;叶落归根;苯基噻唑脲;噻苯隆WP
CBNumber:
CB3684289
分子式:
C9H8N4OS
分子量:
220.25
MOL File:
51707-55-2.mol

噻苯隆化学性质

熔点 :
213°C
密度 :
1.3493 (rough estimate)
折射率 :
1.6390 (estimate)
储存条件 :
Sealed in dry,2-8°C
溶解度 :
Soluble in DMSO
酸度系数(pKa):
12.06±0.70(Predicted)
形态:
neat
Merck :
13,9384
BRN :
1078092
InChIKey:
HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库:
51707-55-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
Thidiazuron (51707-55-2)
安全信息
危险品标志 : Xi,N
危险类别码 : 36/37/38-51/53
安全说明 : 22-26-36-61
危险品运输编号 : UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany : 3
RTECS号: YU1395000
毒害物质数据: 51707-55-2(Hazardous Substances Data)
毒性: LC50 (96-hour) for bluegill sun?sh, channel cat?sh and rainbow trout >1,000 mg/L (Hartley and Kidd, 1987); acute oral LD50 for rats >5,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987), 5,350 mg/kg (RTECS, 1985).

噻苯隆 MSDS


5-Phenylcarbamoylamino-1,2,3-thiadiazole

噻苯隆 农药中毒急救措施
中毒症状:对眼睛、皮肤有刺激作用,一般不会引起全身中毒。
注意事项:对症治疗。无解毒剂。 [1]施药时不宜早于棉桃开裂60%,以免影响产量和质量[2]施药后两天内降雨会影响药效

噻苯隆性质、用途与生产工艺

化学性质 

纯品为白色无臭无味结晶固体。m.p.210~212.5℃(分解) (217℃分解),蒸气压4×10-9Pa) (25℃)。在25℃的溶解度为:二甲基亚砜>500g/L,二甲基甲酰胺>500g/L,环己酮21.5g/L,丙酮8g/L,甲醇4.5g/L,乙酸乙酯0.8g/L,己烷6mg/L,不溶于脂肪族和芳香族烃,在水中溶解度31mg/L。分配系数59 (pH=7.3)。200℃以下稳定;室温下对水稳定,半衰期>24d;在土壤中半衰期<60d。

用途 

脲类植物生长调节剂,具有细胞激动素活性。主要用作棉花脱叶剂,也可用于苹果树、葡萄树、木槿属脱叶及菜豆、大豆、花生等作物。有明显的抑制作用,用量为0.3~3kg/hm2。如棉田用量为0.5kg/hm2,在50%~60%棉桃打开时用药,将制剂稀释成500L/hm2的水溶液,喷于植株上,脱叶效果98%。还可用于防治稗草、狗牙草、马唐、看麦娘、匍匐冰草、猪殃殃等杂草,用量3kg/hm2,防效近100%。

用途 

淡黄色粉末

用途 

用于棉花脱叶,用量0.05~0.2kg/ha。塞苯隆 TDZ 是一种新型高效的细胞分裂素用于组培能更好的促进植物的芽分化。

用途 

用作植物生长调节剂,适用于棉花等脱叶

生产方法 

制备方法一
1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺的制备
重氮甲烷法 将1.01g CH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中,在搅拌和冷却下,滴加约0.5mol CH2N2乙醚溶液,搅拌1h后,得约0.39g 1,2, 3-硫杂二氮茂-5-乙酰胺。将2.21g上述产物和4g氧化镁、120mL丙酮、80mL水混合后,回流反应1h,得0.85g相应产物(中间体)。
氨解法 将20g 5-氯代-1,2,3-硫杂二氮茂放入60~70mL的液氨中,搅拌3.5h,得中间体,收率93.2%。
噻苯隆的合成 可采用脲类除草剂一般合成方法制备。
1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺与异氰酸苯酯反应,即可制得噻苯隆。
制备方法二
以碳酸二乙酯为起始原料,经肼解、加成、环化、氨基化、氨解5步反应合成:等摩尔的碳酸二乙酯与水合肼在室温下搅拌1h,放置过夜,减压蒸出多余的水和乙醇,经后处理得肼基乙酸乙酯,收率91.25%;再将肼基乙酸乙酯加去离子水滴加到氯乙醛(经硅藻土加去离子水处理)溶液中,温度0~5℃,用去离子水重结晶,产品收率74.45%,制得2-氯乙基亚肼基甲酸乙酯;将上步产物加入二氯亚砜,室温下反应2h,滴加400mL饱和碳酸钠溶液,然后水蒸气蒸馏,水层用萃取剂萃取,产品收率46%,得5-氯-1,2,3-噻二唑;再加入溶剂,通氨4h,减压蒸出溶剂,残留物加去离子水溶解后萃取,收率71.3%,得5-氨基-1,2,3-噻二唑;上述产物在溶剂和三乙胺存在下,与异氰酸苯酯作用,得噻苯隆,产品可在丙醇中重结晶,收率31.21%。
该合成路线工艺条件尚可进一步优化,以提高总收率。文献报道还有下述合成路线:

制备方法三
采用1,2,3-硫杂二氮茂-5-甲酰氯与叠氮奂的甲苯中反应,生成物再与苯胺反应制得噻苯隆。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 5350 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3740 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

噻苯隆 上下游产品信息

上游原料

下游产品

噻苯隆 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2022/07/01噻苯隆5G140元
2022/07/01噻苯隆25G390元

噻苯隆 生产厂家

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Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd. 0551-65418671 sales@tnjchem.com 中国 34618 58
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XINGTAI XINGJIU NEW MATERIAL TECHNOLOGY CO., LTD +8617731987558 xingjiu@xingjiubiotech.com 中国 1008 58
Shanghai Xinglu Chemical Technology Co., Ltd +8613524231522 sales@zhuoerchem.com 中国 3014 58
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