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右美托咪定

应用 不良反应 生物活性 靶点 体外研究 右美托咪定 试剂级价格
右美托咪定, 113775-47-6, 结构式
右美托咪定
CAS号:
113775-47-6
英文名:
Dexmedetomidine
英文别名:
MPV 1440;d-Medetomidine;DEXMEDETOMIDINE;(S)-Medetomidine;(+)-Medetomidine;Dexmedetomidine D6;Medetomidine (S)-Isomer;Medetomidine Impurity 56;DexmedetomidineHclC13H16N2.Hcl;DexmedetomidineHclC13H16N2.Hcl USP/EP/BP
中文名:
右美托咪定
中文别名:
右美托嘧啶;右旋美托咪啶;(+)-美托咪定;美托咪定杂质56;美托咪定杂质56(右美托咪定);优选]DEXMEDETOMIDINE;DEXMEDETOMIDINE 游离;DEXMEDETOMIDINE[干冰运输];(S)-5-(1-(2,3-二甲基苯基)乙基)-1H-咪唑;(S)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑
CBNumber:
CB41017166
分子式:
C13H16N2
分子量:
200.28
MOL File:
113775-47-6.mol

右美托咪定化学性质

熔点:
146-149°C
沸点:
381.9±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.053±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件:
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度:
Soluble in DMSO > 10 mM
形态:
Powder
酸度系数(pKa):
13.89±0.10(Predicted)
InChI:
InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1
InChIKey:
CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
SMILES:
C1NC([C@H](C2=CC=CC(C)=C2C)C)=CN=1
安全信息

右美托咪定性质、用途与生产工艺

应用

右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍，临床上适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。

不良反应

右美托咪定耐受性良好，常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。

生物活性

Dexmedetomidine是特护病房和麻醉师使用的一种镇静剂。

靶点

TargetValue
α2 receptor 1.08 nM(Ki )

体外研究

Dexmedetomidine具有相对较高的α2/α1-活性比率(1620:1，相比而言，clonidine为220:1)，因此，被认为是α2受体的完全激动剂。这可能导致更有效的镇静作用，而没有多余的α1受体激活引起的心血管反应。Dexmedetomidine的2小时半衰期几乎比clonidine短4倍，这增加了dexmedetomidine连续给药对镇静作用有效的可能性。Dexmedetomidine也具有最小肺泡麻醉浓度(MAC)-保留性能，但是其作为麻醉剂的使用由于持续性低血压变得复杂，静脉输液给药和血管加压给药。此外，它大剂量的使用伴随α2受体介导的血管收缩引起的高血压。

右美托咪定 上下游产品信息

上游原料

下游产品

右美托咪定 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-12719右美托咪定
Dexmedetomidine		25 mg500元
2024/01/25HY-12719右美托咪定
Dexmedetomidine		10 mM * 1 mLin DMSO550元

右美托咪定 生产厂家

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上海泰坦科技股份有限公司 400-6009262 16621234537 zhangsn@titansci.com 中国 14113 59
南京康满林化工实业有限公司 025-83697070 info@chemlin.com.cn 中国 17940 64
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