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盐酸利多卡因

理化性质 局麻药和抗心律失常药 作用与用途 适应证 用法与用量 不良反应 药物相互作用 注意事项

CAS号: 73-78-9
英文名称: Lidocaine hydrochloride
英文同义词: s202;v262;xylocard;xyloneural;LIDOCAINE HCL;Licain Monohydrate;Batixim Monohydrate;Dynexan Monohydrate;rucainahydrochloride;xycainehydrochloride
中文名称: 盐酸利多卡因
中文同义词: 克拉维酸锂;盐酸利多卡因;利多卡因盐酸盐;盐酸利多卡因原料药;盐酸利多卡因(无水的);2-二乙氨基-N-2,6-二甲苯基乙酰胺氮盐酸盐;N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐;盐酸利多卡因(N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐、2-二乙氨基-N-2,6-二甲苯基乙酰胺氮盐酸盐、克拉维酸锂、利多卡因盐酸盐)
CBNumber: CB4117973
分子式: C14H23ClN2O
分子量: 270.8
MOL File: 73-78-9.mol
盐酸利多卡因化学性质
熔点 : 80-82°C
储存条件 : Refrigerator
CAS 数据库: 73-78-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息: Acetamide, 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-, monohydrochloride(73-78-9)
安全信息
危险品运输编号 : 3249
HazardClass : 6.1(b)
PackingGroup : III

盐酸利多卡因 化学药品说明书


盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)|药典2005版

盐酸利多卡因 性质、用途与生产工艺

理化性质
白色结晶,无臭、味微苦而麻。极易溶于水、乙醇和有机溶剂,但不溶于乙醚。水溶液在酸、碱情况下不分解,反复高压灭菌很少变质。
局麻药和抗心律失常药
盐酸利多卡因为局麻药和抗心律失常药。临床上主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,还可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。但对室上性心律失常通常无效。
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。盐酸利多卡因在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心律失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
作用与用途
盐酸利多卡因具有穿透性强、弥散性强、起效快的特点,麻醉效能2倍与普鲁卡因,而毒性为1。用药后5分钟即可出现麻醉作用,麻醉作用可持续1~1.5小时,比普鲁卡因长50%。吸收后可抑制中枢神经系统,并能抑制心室自律性,缩短不应期,可用作控制室性心动过速,治疗室性早搏、室性心动过速和心室颤动等心律失常症状。对心脏本身疾患或强心苷所引起的心律失常都有效,对室上性心动过速则效果不佳。本品作用快,持续时间短,口服无效,常作为静脉注射给药。
适应证
盐酸利多卡因为中效酰胺类局麻药。用作局部麻醉药及抗心律失常药。主要用于:
(1)浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。
(2)治疗急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心动过速,及洋地黄类中毒、心脏外科手术、心导管引起的室性心律失常,但对室上性心律失常通常无效。
用法与用量
表面麻醉用2%~5%溶液。浸润麻醉用0.25%~0.5%溶液。传导麻醉用2%盐酸利多卡溶液,每个注射点,马、牛8~12毫升,羊3~4毫升。硬膜外麻醉2%溶液,马、牛8~12毫升,犬、猫每公斤体重0.22毫升。皮下注射用2%溶液,极量,猪、羊80毫升,马、牛400毫升,犬25毫升,猫8.5毫升。
治疗心律失常,静脉注射: 每公斤体重犬初剂量2~4毫克,接着以每分钟25~75微克静脉滴注,猫初剂量250~500微克,接着以每分钟20微克静脉滴注。
不良反应
盐酸利多卡因的不良反应发生率约为6.3%。多数不良反应与剂量有关。不良反应有嗜睡、头晕、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、欣快感、精神错乱、肌肉抽搐、惊厥、视力模糊、神志不清和呼吸困难等,大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停搏,严重房室传导阻滞及心肌收缩力减弱,血压下降等。血药中盐酸利多卡因浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞(A-V-B)以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。少数有过敏反应如红斑皮疹及血管神经性水肿等。
药物相互作用
(1)西咪替丁、β-受体阻滞剂可抑制利多卡因经肝脏代谢,使其血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整盐酸利多卡因剂量。
(2)巴比妥类药物可促进盐酸利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。
(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。
(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使盐酸利多卡因总清除率下降。
(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,磺胺嘧啶。
注意事项
(1)对其他局麻药过敏者,可能对盐酸利多卡因也过敏。
(2)下述情况慎用:妊娠期、新生儿尤其是早产儿、肝血流量减低、肝肾功能不全、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者。
(3)严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心脏骤停;其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。
(4)老年人用药应根据需要和耐受程度调整剂量,70岁以上者剂量应减半。
(5)麻醉时防止误入血管,预防局麻药中毒。
(6)治疗心律失常时应注意监测血压、心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
(7)麻醉时心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
用途 
局部麻醉药,抗心律失常药,用于各种麻醉及快速性室性心律失常
盐酸利多卡因 上下游产品信息
上游原料
二乙胺 氯乙酰氯
下游产品
利多卡因
盐酸利多卡因 生产厂家      全球有 211家供应商        盐酸利多卡因国内生产厂家
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常州市永氟化工科技有限公司 159950218580519-85227531info@fluoridechem.com中国 109 58
湖北奥维凯斯商贸有限公司 15377599627 admin@aoksbio.com中国 367 58
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孝感深远化工(原料)有限公司 .[ 医药原料、中间体] Tell:86-712-2580635 Mobile:15527768850 . 1552776883686-712-2580625 QQ:17919012291791901229@qq.com中国 9074 52
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池州凯隆进出口贸易有限公司 Please Email-xg01_gj@163.com中国 9562 50
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Jai Radhe Sales +(91)-(79)-26431096/65255722+(91)-(79)-26569884info@jairadhesales.com印度 397 60
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上海康曼生物科技有限公司 18800375331021-50908862kangmansales@163.com中国 7596 55
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威尔曼医药集团有限公司 15807197853 027-83778875027-8399122015807197853@163.com中国 3219 58
泰安市嘉叶生物科技有限公司 17753805872/QQ:2885317862 jiaye@chembj.com中国 10133 55
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