在氮气环境下，向真空干燥的反应瓶中加入溴化铜（II）（8.8克，39.4毫摩尔，1.2当量），乙腈（50毫升）和4-氨基水杨酸（5.1克，49.5毫摩尔，1.5当量），将反应混合物冷却至0℃，并分批次地加入2-羟基-4-溴苯甲酸前体（5.0克，32.6毫摩尔，1.0当量）。向混合物中加入额外的乙腈（25毫升），在0℃搅拌2小时。合并的有机萃取物用20%的盐酸水溶液洗涤，在硫酸镁上干燥，过滤，并在减压下浓缩。残余物溶于二乙醚，得到的溶液用15%的氢氧化钠水溶液提取，水溶液部分用二乙醚洗涤，用6N盐酸水溶液酸化至pH1，混合物用二乙醚提取。合并的有机提取物用盐水洗涤，在硫酸镁上干燥，过滤并减压浓缩。残余物用氯仿处理，通过过滤收集得到的沉淀物即可得到2-羟基-4-溴苯甲酸。